Synthesis and characterization of coating modified with azochromophores

JESICA HERRERA; LUCIA VENTURA; MARCELA ELISABETH PENOFF; PATRICIA ANGÉLICA OYANGUREN; MARÍA JOSÉ GALANTE

Congreso; SAM-CONAMET 2022; 2022

En el presente trabajo se realizaron síntesis a partir del cromóforo 4-fenilazofenol. Se obtuvieron precursores con diisocianato de isoforona y luego, se formaron redes utilizando como monómero DGEBA. Se prepararon recubrimientos mediante aerografía sobre diferentes sustratos: vidrio y acero inoxidable austenítico de bajo carbono, y se curaron en estufa. En principio se llevó a cabo la reacción en tubos cerrados con THF, pero se encontró mediante FTIR, que los grupos isocianato de una misma molécula bifuncional, reaccionaban entre sí formando ciclos, lo cual impedía el enlace de los grupos AZO a la red. La síntesis fue optimizada mediante la incorporación del diisocianato por medio de goteo durante las 48 hs de la reacción. A través de análisis por FTIR se observó ausencia en las redes de uretanodiona (dímero de diisocianato, subproducto indeseado), epoxi y grupos NCO, lo que indica que la reacción fue completa. La ausencia de ciclos de diisocianato se observa comparando el FTIR del precursor realizado por el primer camino de reacción (Figura 1a) con respecto al realizado incorporando diisocianato por goteo (Figura 1b) a 1776 cm-1. Esto indica que la síntesis optimizada favoreció la unión del AZO a la red. Se realizó también análisis por espectroscopía UV-visible del precursor y de la red.