INVESTIGADORES
SAMPIETRO Diego Alejandro
congresos y reuniones científicas
Título:
EFECTO CONJUNTO DE HINOQUININA Y TEBUCONAZOL CONTRA Fusarium graminearum
Autor/es:
SANCHEZ MATÍAS, M. A.; JIMÉNEZ, C.M.; ARISTIMUÑO FICOSECO, M.E.; TANGUY GUILLO, S.; KRITSANIDA, M.; GROUGNET, R.; SAMPIETRO, D.A.
Lugar:
Yerba Buena
Reunión:
Congreso; XL Jornadas Científicas de la Asociación de Biología de Tucumán; 2023
Institución organizadora:
Asociación de Biología de Tucumán
Resumen:
Fusarium graminearum es agente etiológico de podredumbres en granos de cereales. Los fungicidas comerciales actualmente empleados presentan múltiples desventajas, siendo necesario la incorporación al mercado de nuevos agentes antifúngicos. Recientemente realizamos un aislamiento biodirigido a partir de un extracto diclorometano de Justicia xylosteoides (EFD), identificando al lignano hinoquinina como el agente antifúngico mayoritario. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto conjunto de tebuconazol+EFD y tebuconazol+hinoquinina contra F. graminearum. Para ello, se ensayaron dosis de EFD (75-600 μg), hinoquinina (2,5-150 μg) y tebuconazol (0.25-0.03 μg) con la finalidad de determinar la dosis inhibitoria mínima (DIM), mediante bioautografía de siembra puntual en cromatofolios de sílica gel (5 x 6cm). Loscromatofolios se colocaron en cajas de Petri e inocularon con 4 ml de medio semilíquido malta-peptona con 104 macroconidios/ml de F. graminearum. Las cajas se incubaron en oscuridad durante 72 h a 25ºC. En base a las DIM obtenidas, se construyeron isobolas de igual actividad antifúngica correspondientes a tebuconazol+EFD y tebuconazol+hinoquinina, también mediante bioautografía de siembra puntual, y se calcularon los índices de interacción (Ƴ). Se registraron valores de DIM de 300μg (EFD), 5μg (hinoquinina) y 0,0625μg (tebuconazol). Se obtuvo Ƴ=0,5 en los dos tratamientos, lo cual indica que en ambos casos la interacción fue sinérgica. El efecto quimiosensibilizante del EFD y de hinoquinina contra F. graminearum permitió reducir 4 veces la concentración de tebuconazol respecto a cuando se lo ensaya individualmente. Estos resultados son promisorios para el desarrollo de un producto antifúngico basado en tebuconazol+EFDy/o tebuconazol+hinoquinina.