ROL DE LA SEROTONINA EN EL MECANISMO ANALGÉSICO DEL PARACETAMOL A NIVEL DEL NÚCLEO TRIGEMINAL

BOIX, Y.; MIYASHIRO, M.E.; PAGANELLI, ALEJANDRA R.; RÍOS, H.; CANZOBRE, M.C.

Congreso; LVI Reunión Científica Anual SAIO. Mar del Plata; 2023

El Paracetamol es unanalgésico con escaso efecto antiinflamatorio local pero con acción sobre elsistema cannabinoide y serotoninérgico a nivel del SNC.   Analizar a nivel del subnúcleo caudal del trigémino (Vc), el plexodescendente serotoninérgico en la vía analgésica del paracetamol luego de una inflamaciónpulpar en ratas.   20 ratas Wistar de 50 días, divididas en un grupo Control (GC) y 2experimentales (GE1) y (GE2). Para generar la inflamación pulpar en GE1 y GE2 serealizó la exposición del cuerno pulpar mesial en el primer molar inferior izquierdoy se selló con cemento de fosfato. A las 48hs postinflamatorias, el grupo GE2fue tratado con paracetamol por vía oral (300mg/kg) en 3 tomas (cada 4 horas) durante2 días. A los 4 días se eutanasiaron todos los animales y sus encéfalos fueronprocesados para inmunofluorescencia. Se utilizaron los anticuerpos primarios Transportadorde serotonina y Calbindina D28K. Los tests estadísticos empleados fueron PruebaT y ANOVA de dos vías. La administración de paracetamol aumentasignificativamente las varicosidades serotoninérgicas en laminas I (GE2:200,36+28,99; GE1:95,36+14,47; GC:88,13+24,40)y II (GE2: 118,39+12,48; GE1:76,79+9,43; GC: 57,92+10,78). Sedemostró que la mayor cantidad devaricosidades se relaciona con somas calbindinaD28K positivos de neuronas de proyección ubicadas en la lámina I y con somas deinterneuronas modulatorias ubicadas en lámina II. El aumento de serotonina en el núcleo trigeminal, puede deberse a lainhibición de la vía inhibitoria GABAérgica a nivel de la sustancia grisperiacueductal, por acción de agonistas cannabinoides. Es decir que indirectamente,se activa el sistema serotoninérgico descendente, pudiendo actuar sobrereceptores excitatorios o inhibitorios presentes en neuronas de proyección omodulatorias del subnúcleo caudal. Estos hallazgos, complementan el efectoinhibitorio del sistema cannabinoide presentado en SAIO 2022.