Síntesis, caracterización y evaluación en Trypanosoma cruzi de liposomas lipídicos de nuevos fármacos tripanocidas.

CHANTAL REIGADA; MELISA M SAYÉ; CLAUDIO A PEREIRA; DI GIROLAMO, FABIO AUGUSTO

Congreso; XXXIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2022

Con la necesidad de desarrollar nuevasalternativas terapéuticas para mejorar eltratamiento de la enfermedad de Chagasrecientemente identificamos diferentesfármacos, aprobados para su uso en humanos,con actividad contra Trypanosoma cruzi, entreellos, el antihistamínico loratadina (LTD) y elretinoide isotretinoína (ISO), utilizado para eltratamiento del acné. Este trabajo tiene comoobjetivo obtener formulaciones lipídicas de ISO yLTD a fin de optimizar la llegada de los fármacosal blanco terapéutico, aumentando la actividadtripanocida y disminuyendo las dosis efectivasrespecto a los compuestos usados de formalibre. Para ello, preparamos liposomas defosfatidilcolina y colesterol en etanolconteniendo ISO o LTD, recubiertos conquitosano, un polímero biocompatible,biodegradable y no tóxico. La caracterizaciónfisicoquímica de los liposomas de ISO, LTD yvacíos indicó un tamaño de partícula deaproximadamente 400 nm, con un índice depolidispersión entre 0,1 y 0,2 indicando que lamuestra es monodispersa, y un potencial zetacercano a +2 mV. También se determinó laeficiencia de encapsulación de los fármacos