11. Implementación de dispositivos de microfluídica para estudios de citotoxicidad en células tumorales con capacidad stem: una aproximación a la medicina personalizada.

EDUARDO IMANOL AGÜERO, ; DENISE BELGOROSKY, ; ANA BELÉN PEÑAHERRERA-PAZMIÑO,; MARÍA EUGENIA AZAR, ; VALERIA CÁCERES, ; BETIANA LERNER, ; MAXIMILIANO SEBASTIÁN PÉREZ, ; ANA MARIA EIJAN

Jornada; XXXV Jornadas de Oncologia, 100 años del Instuto de Oncologia A.H.Roffo; 2022

INSTITUTO DE ONCOLOGIA A. H. ROFFO

El Desarrollo de dispositivos de microfluídica para el estudio de células tumorales ha fundado nuevas estrategias de investigación clínica y biológica altamente versátiles en todo el mundo. Muchos dispositivos han sido diseñados para una amplia gama de estudios a nivel de célula única como estudios de crecimiento, comportamiento y respuesta terapéutica, permitiendo un control preciso del microambiente de cultivo celular. Desde el punto de vista de la oncología, los dispositivos son ampliamente utilizados para el estudio de las cancer stem cells, como una población celular las cuales se les ha atribuido gran parte de la responsabilidad de la resistencia al tratamiento antitumoral. En este sentido, los dispositivos han adquirido importancia a nivel clínico para el estudio de sensibilidad y predicción de respuesta a tratamientos en células derivadas de tumores y biopsias, permitiendo la utilización de una mínima cantidad de muestra y reactivos. Considerando una previa optimización en células murinas, hemos desarrollado 2 dispositivos que permiten el estudio del crecimiento y respuesta terapéutica de las CSC de líneas celulares humanas de cáncer de mama (CaM) y vejiga (CaV) a través de la formación de esferas, como así también del aislamiento de esferas a partir del cultivo primario de tumores murinos. La utilización de drogas quimioterapéuticas como doxorrubicina, cisplatino y paclitaxel en las líneas celulares BRP6 (CaM) y J82 (CaV) han generado una reducción significativa de la Eficiencia de Formación de Esferas (EFE) y su tamaño en promedio en un 55% para ambos parámetros (ANOVA p