Obtención de una formulación liposomal ultradeformable con potencial aplicación para la administración transdérmica de fármacos

SABATIE, ALEJANDRO ENRIQUE; HERMET, MELISA; FAIT, MARÍA E.

Sucre, Bolivia

Congreso; Jornada de Jóvenes Investigadores XXIX; 2022

Asociación de Universidades GRUPO MONTEVIDEO (AUGM)

El objetivo del presente trabajo fue estudiar el empleo de un tensioactivo derivado dearginina (Nα-benzoil-L-arginina decilamida o Bz-Arg-NHC10) como activador de borde para laobtención de liposomas ultradeformables (UD).Bz-Arg-NHC10 fue obtenido mediante biocatálisis empleando papaína adsorbida sobrepoliamida como biocatalizador y purificado por cromatografía de intercambio catiónico. Parala preparación de los liposomas (LUV) se utilizó fosfatidilcolina de soja (SPC) y 20 mol% deBz-Arg-NHC10. La formulación obtenida fue caracterizada en relación a su ultradeformabilidady la evaluación de parámetros biofísicos, como el tamaño de las vesículas, su potencial Z ypolidispersidad, comparándose los resultados con los correspondientes para una formulaciónde SPC solamente. Asimismo, las interacciones entre Bz-Arg-NHC10 y SPC en las membranasde los liposomas fueron estudiadas mediante el empleo de sondas fluorescentes (ANS, DPHy Laurdan). Los experimentos probaron la capacidad de Bz-Arg-NHC10 para actuar comoactivador de borde, aumentando la elasticidad de las nanovesículas de SPC y la fluidez desus membranas, permitiendo su clasificación como liposomas UD. Los estudios con sondasfluorescentes evidenciaron que el tensioactivo interacciona con SPC tanto a través de unioneselectrostáticas como hidrofóbicas, condiciéndose con la naturaleza anfifílica de ambasmoléculas.La evidencia recopilada sugiere que Bz-Arg-NHC10 podría emplearse para laformulación de liposomas UD con potencial aplicación en el área de la salud y lacosmecéutica, como el desarrollo de nuevos sistemas de administración transdérmica.