BECAS
DEZOTTI Federico
congresos y reuniones científicas
Título:
REACCIONES DE DIELS-ALDER DE FURANOS SUSTITUIDOS CON BORO
Autor/es:
FEDERICO DEZOTTI; NOELIA S. MEDRÁN; SILVINA C. PELLEGRINET
Lugar:
Rosario
Reunión:
Jornada; 1° JORNADA INTERNA DE IQUIR; 2022
Institución organizadora:
IQUIR
Resumen:
La reacción de Diels-Alder es una de las reacciones más destacadas de la química orgánica ya que proporciona acceso sintético a una amplia variedad de estructuras de anillos de seis miembros con una estereoquímica bien definida. Por otro lado, los compuestos organoboro son materiales de partida de fácil acceso para la generación rápida de estructuras moleculares altamente funcionalizadas. Tradicionalmente, los compuestos organoboro insaturados han sido utilizados en reacciones de Diels-Alder como dienófilos, sin embargo, existen reportes de la utilización de dienos sustituidos con boro en reacciones de Diels-Alder frente a dienófilos activados. Recientemente, en nuestro grupo de investigación nos propusimos ampliar el rango de dienos sustituidos con boro examinando la reactividad de compuestos heteroarilboro en reacciones de Diels-Alder frente a diferentes dienófilos activados.
