INVESTIGADORES
DIAZ FLAQUE Maria Celeste
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio del efecto de las hormonas tiroideas sobre cáncer de riñón de células claras.
Autor/es:
RUIZ, LUCIANA; DIAZ ALBUJA, JOHANNA; CREMASCHI, GRACIELA A.; DÍAZ FLAQUÉ, MARÍA CELESTE
Reunión:
Jornada; Jornadas Multidisciplinarias de Oncología del Instituto de Oncología ?Ángel H. Roffo?.; 2022
Resumen:
El cáncer de riñón es uno de los cinco tumores sólidos de mayor incidencia en nuestro país, según datos recientes del Instituto Nacional del Cáncer. Entre ellos, el cáncer de riñón de células claras (ccRCC) es el más común y agresivo. Dada la fisiología normal del riñón, el ccRCC presenta a menudo gran resistencia al tratamiento ya que expresa altos niveles de proteínas involucradas en el transporte y metabolismo de sustancias tóxicas. Uno de los tratamientos comúnmente utilizados para el ccRCC es una combinación de inhibidores de mTOR e inhibidores de tirosina kinasa (TKI) sorafenib y sunitinib, los cuales presentan hipotiroidismo iatrogénico en hasta un 80% de los pacientes. El hipotiroidismo inducido por el tratamiento con TKI en ccRCC, ha sido asociado a buen pronóstico de respuesta al tratamiento. En nuestro laboratorio hemos demostrado los efectos protumorales de las hormonas tiroideas (HT) así como los efectos en la respuesta al tratamiento, en distintos tipos de cáncer como linfoma de células T y mama a través de su receptor de membrana la integrina avß3. Sin embargo, en ccRCC estos efectos, aún no han sido estudiados. Por lo tanto el objetivo de este trabajo es analizar los mecanismos moleculares inducidos por HT en ccRCC, que podrían estar involucrados en la respuesta al tratamiento. Mediante ensayos in vitro en la línea celular de ccRCC humano, 786-o, evaluamos los efectos de las HT en la proliferación celular y en la modulación de vías de señalización implicadas en tal proceso, así como en la expresión de proteínas involucradas en la respuesta al tratamiento. Encontramos que las HT inducen la proliferación de las células 786-o (p