PERSONAL DE APOYO
GILIO Nicolas
congresos y reuniones científicas
Título:
ACTIVIDAD ENZIMÁTICA COMPARADA DE PLCɀ EN ESPERMATOZOIDES BOVINOS Y EQUINOS
Autor/es:
GILIO NICOLAS; ALVAREZ GABRIEL; BREININGER ELIZABET; CETICA PABLO
Lugar:
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Reunión:
Jornada; XI Jornadas de Jóvenes Investigadores; 2022
Institución organizadora:
Universidad de Buenos Aires, Facultad de Ciencias Veterinaria
Resumen:
La inyección intracitoplasmática de un espermatozoide (ICSI) dentro de un ovocito maduro es una técnica utilizada con éxito para fecundar ovocitos equinos, sin embargo en la especie bo-vina su eficacia es limitada. La fosfolipasa C zeta (PLCɀ) es una enzima específica del espermato-zoide considerada como un factor clave para la activación del ovocito al utilizar esta técnica.Esta enzima es responsable de generar oscilaciones de calcio en el ovocito que desencadenan la exocitosis de gránulos corticales, el bloqueo de la polispermia, la reanudación de la meoisis y el desarrollo pronuclear. El objetivo del presente estudio fue comparar la actividad de la enzi-ma PLCɀ en espermatozoides de bovinos y equinos. Se evaluaron 3 muestras de semen de cada especie provenientes de pajuelas conservadas en nitrógeno líquido. Las pajuelas se descon-gelaron en baño termostático a 37oC durante 1 minuto, se diluyeron con PBS y se evaluó la mo-tilidad por microscopía óptica y platina térmica.Las muestras se centrifugaron a 300xg durante 5 minutos a temperatura ambiente, se descartóel sobrenadante y se resuspendió el precipitado en 500 μl de agua destilada. La concentración espermática se determinó por hematocitometría en cámara de Neubauer. Cada muestra se conservó a -20oC hasta su evaluación (máximo 3 meses de conservación). Para obtener el ex-tracto enzimático, cada muestra se descongeló a temperatura ambiente, se homogeneizó y sesonicó durante 4 minutos (amplitud de onda de 2, ciclo del 50% y pulso continuo). Luego secentrifugaron durante 20 minutos (10.000xg, 4°C) y se recuperó el sobrenadante. Las mues-tras se mantuvieron refrigeradas durante todo el procedimiento. La actividad de la enzima se midió por espectrofluorometría utilizando un protocolo basado en la escisión del sustrato glicerofosfoetanolamina (EnzChek® Direct Phospholipase C Assay Kit, E10215, Molecular Pro-bes). Los resultados se expresaron como media ± desvío estándar (mU/106 espermatozoides) yevaluados por la prueba t de Student (p