INVESTIGADORES
CARRANZA Maria Andrea
congresos y reuniones científicas
Título:
Antagonismo ANP-ANGII sobre la natriuresis y diuresis mediada por dopamina?: Papel de los transportadores de cationes organicos renales
Autor/es:
KOUYOUMDZIAN, NM; RUKAVINA MIKUSIC, NL; GORZALCZANY SUSANA; CARRANZA, ANDREA; KRAVETZ MC; PANDOLFO M; TRIADA, VA; GIRONACCI, MARIELA; FERNANDEZ, BE; CHOI, MR
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; XX Congreso Argentino de Hipertension Arterial; 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Hipertension Arterial (SAHA)
Resumen:
lntroduccion: La dopamina (OA) ejerce, a nivel tubular proximal, efectos diureticos y natriureticos capaces de afectar el manejo renal del sodio, siendo de esta manera un factor determinante de la presion arterial. Hemos demostramos in vitro que el peptide natriuretico atrial (ANP) y la angiotensina II (ANG II), son capaces de regular la captacion renal de DA. efectos que se traducen en cambios sobre la actividad de ta Na-. K+-ATPasa renal. Poco se conoce sobre los transportadores que median el transporte tubular de DA. En este senti do, los transportadores de cationes orqanicos (Ot.Is) regulan, a nivel tubular, el flujo bidireccional de diversos cationes, entre ellos, la DA. Hasta el momento, se desconocen los mecanismos que regulan in vivo el transporte tubular de DA y su impacto sobre la excretion de sodio y agua y la actividad de la Na+,K+-ATPasa renal. Objetivos: demostrar in vivo si el bloqueo especffico de los aCTs (D-22) es capaz de modificar 105 efectos del ANP yANG II sobre la excrecion de sodio y agua y la actividad especffica de la Na+,K+-ATPasa renal. Metodolagfa: Los experimentos se realizaron in vivo en ratas macho Sprague Dawley (250-350 grs). Se infundio par vena femoral (velocidad de infusion: 0.06 mt..rnin-t) solucion salina isotonica (controln") mas drogas (experirnentales) durante 2 hs. Grupos estudiados: C; ANP (10 glkgJhr), ANG II (5 g/kg/hr), D-22 (10 g/kg/hr), ANP+O-22 yANG II+D-22. Se reqistro presion arterial media, frecuencia cardfaca, diuresis y se deterrnino la excreci6n de sodio urinaria (uNa.V) y la actividad especffica de la Na+,K+-ATPasa renal por Fiske-Subarrow (test ANOVA-Tukey). Resultados: a 105 90 Y 120 min.: diuresis (1/min±ESM): C: 1O,9± 1,0 Y 12,8±0,9; ANP: 36,5±6,2* y 33,fi±4, 1 *; ANG II: 3,6±0,8** y 4,2±0,8**; D-22: 9,9±1,3 y lO,5±O,8; ANP/D-22: 32,4±4,5* y 29,1±3,3*; ANG 11/0-22: 7,5±1,2# y 5,5± 1,4**. uNa.V (Eq/min±ESM): C: 1 ,25±0, 1 0 Y 1 ,35±0, 12; ANP: 6,48±O,88* y 6,90±0,60*; ANG II: O,50±0,09** Y 0,62±0,08**; 0-22: l,10±0,12 y 1,20±0,13; ANP/D-22: 5,80±0,45* y 6,00±0,75*; ANG 11/0-22: 0,90±0, 12# Y 0,80±0, 15**. Actividad especffica de Na+,K+-ATPasa (%±ESM): C: 100; ANP: 64±8,2*; ANG II: 155±10*; D-22: 106±12; ANP/O-22: 72±4,5*; ANG 11/0-22: 129±8#. *p