Estudio de componentes celulares del Fluido Ascítico de pacientes con carcinoma de ovario

DE LEÓN RODRIGUEZ M; ROMAGNOLI P; LUJEA N; CHIOLA F; MASNER M; DIONISIO DE CABALIER ME; MATSUZAKI M; KUNDA P

Jornada; XIX Jornadas de Investigación Científica de la FCM-UNC; 2018

El cáncer de ovario epitelial (COE) es uno de los cánceres con mayor tasa de mortalidad. Durante el proceso metastásico, las células tumorales se desprenden de la superficie del tumor primario en el ovario y son movidas por el fluido peritoneal a la cavidad celómica. Como consecuencia de la diseminación peritoneal se produce la acumulación anormal de líquido causando ascitis. El Fluido Ascítico (FA) es reservorio de factores de crecimiento y distintos tipos celulares que podrían favorecer el desarrollo metastásico. Por lo tanto, se planteó como objetivo analizar el FA de pacientes con carcinoma de ovario e identificar distintos tipos celulares que pudieran estar relacionados con el desarrollo de la malignidad.Los FA fueron obtenidos de cirugías programadas en el Hospital Nacional de Clínicas. Fue sembrado en cubreobjetos o mantenidos en suspensión y procesado para inmunofluorescencia. Se marcó el citoesqueleto de actina, microtúbulos y núcleo. Se tomaron fotografías en un microscopio invertido Olympus y las imágenes se analizaron con el programa Fiji. Se analizó mediante inmunofluorescencia el efecto del FA de un cáncer tipo mucinoso sobre monocapas de células de la línea celular de COE SKOV3. Paralelamente se empleo Citometría de Flujo para identificar subpoblaciones de células leucocitarias.Se observaron agregados celulares suspendidos en el fluido tratándose probablemente de esferas tumorales en suspensión. Se observaron eritrocitos apilados, lo que se conoce como fenómeno de Roleaux. Además, fue observada una población de células de menor tamaño, de aprox 10 um de diámetro correspondiente a una población de células hematopoyéticas. El análisis de citometría de flujo reveló que el 13% corresponde a células Natural Killer, 36 % CD4+, 14 % CD8+, 10 % Monocytos/macrófagos, 23% probablemente células B y el 3% restante probablemente granulocytos. Por otro lado, el FA proveniente de un tumor mucinoso ocasionó severos defectos sobre la morfología de células mitóticas cuando se cultivo sobre monocapa de células SKOV3, sugiriendo que los componentes mucinosos tienen un efecto sobre la morfología celular.Nosotros proponemos que el FA podría ser valorado como potencial herramienta diagnóstica y podría ser usado para evaluar una estrategia terapéutica apropiada para pacientes con cáncer de ovario.