CARACTERIZACION DEL PERFIL DE CITOCINAS EN TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO NASOFARINGE (NALT) TRAS LA INMUNIZACION INTRANASAL Y POSTERIOR DESAFIO ORAL CON TRYPANOSOMA CRUZI.

PACINI MARÍA FLORENCIA; BULFONI BALBI CAMILA; DINATALE BRENDA; GONZÁLEZ FLORENCIA BELÉN; FARRÉ CECILIA; CHAPO GUSTAVO; DERIO MARISA; CACIK PAULA; PROCHETTO ESTEFANÍA; MARCIPAR IVÁN; PÉREZ ANA ROSA

Rosario

Congreso; XXIV Congreso y XLII Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 2022

La enfermedad de Chagas Oral es una forma frecuente de infección causada por Trypanosoma cruzi (Tc) en algunos países de América Latina. Tras la infección oral en ratones, la región naso-maxilar es el sitio de ingreso de los parásitos, los que persisten y predominan en la región nasal por largos periodos de tiempo. Anteriormente demostramos que una vacuna nasal formulada con un fragmento N-t de Trans-sialidasa (TS) y combinada con c-di-AMP(A) genera inmunogenicidad a nivel sistémico y que además protege tanto en fase aguda como crónica. Por lo tanto, en este trabajo nos propusimos caracterizar el perfil de citocinas que se genera en el tejido linfoide asociado a nasofaringe (NALT) después del esquema de inmunización, y en la fase aguda de la infección. Para esto, se inmunizaron por vía intranasal ratones hembras BALB/c (n=4-5/grupo) con TS+A. Los controles consistieron en ratones no inmunizados (NI) o tratados únicamente con TS o A. Finalizado el esquema de inmunización, los animales se infectaron con 3000 Tc/ratón. Quince días después de la última inmunización y 17 días post infección -pi-, se extrajo el NALT para obtención de ARN mensajeros y posterior evaluación de la expresión de distintas citocinas (IL-12, IL-21, INF-γ, IL-17a) por RT-qPCR. Asimismo, se obtuvo la población linfoide del NALT para evaluar por citometría de flujo la proliferación de linfocitos T y B específicos para TS. Al día 17 pi también se extrajo tejido nasal para evaluar carga parasitaria por qPCR. La parasitemia se evaluó durante la fase aguda mediante el método de Brenner. Resultados: Los animales inmunizados con TS+A mostraron un aumento en la proliferación celular tanto en linfocitos T (CD4+, CD8+) como en linfocitos B (B220+) (p