Efecto protector del azul de metileno en la Retinopatía Proliferativa Isquémica.

REY-FUNES M., FERNÁNDES, IBARRA M., PEÑA MARÍA E., CONTARTESE D., ROLÓN F., INSERRA PIF, LÓPEZ COSTA JJ, DORFMAN V.B., LOIDL C.F

Mar del Plata

Congreso; LVII Reunión Científica Anual. Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2012

SAIC

La asfixia perinatal es capaz de lesionar gravemente la retina, generando retinopatía proliferativa isquémica (RPI), que puede llevar a la ceguera. En estudios previos hemos demostrado neurodegeneración, gliosis y neovascularización compatibles con la retinopatía del prematuro, determinando la participación del sistema nitrérgico en su fisiopatología. En este trabajo se evaluó la aplicación de azul de metileno como potencial estrategia terapéutica para inhibir la actividad del sistema nitrérgico. Se utilizaron ratas Sprague-Dawley macho (n=5/grupo) expuestas a asfixia perinatal (20 min., 37ºC, AP). Además, se utilizaron madres preñadas a término tratadas con azul de metileno (2mg/kg), 30 y 5 minutos antes inducir la AP. Con sus crías macho se generó el grupo AP+AM. Como controles se utilizaron animales nacidos a término (CTL). Todos los animales se sacrificaron a los 30 días postnatal. Se estudió la actividad enzimática de la NOS constitutiva y se observó un aumento significativo en AP vs. CTL (AP=10,8±0,4, CTL=9,1±0,3 pmol/min/mg de prot, p