PERSONAL DE APOYO
PILA Andrea Natalia
congresos y reuniones científicas
Título:
CINÉTICA Y MECANISMO DE LA REACCIÓN DE DESCOMPOSICIÓN TÉRMICA DE 3,6-DIFENIL-1,2,4,5-TETROXANO EN SOLUCIÓN DE NITROMETANO.
Autor/es:
ALEXANDER G. BORDÓN; ANDREA N. PILA; MARIELA I. PROFETA; JORGE M. ROMERO; NELLY L. JORGE
Reunión:
Congreso; XXXII Congreso Argentino de Quimica; 2019
Resumen:
La química de los peróxidos orgánicos, lo que implica la síntesis, caracterización, y la transformación de los derivados de peróxido de hidrógeno, tiene usos importantes como explosivos de ignición, iniciadores para la polimerización, actividad antimalárica y acción herbicida [1-4]. La reactividad inusual de los peróxidos se atribuye generalmente a la ruptura homolítica del enlace peroxídico. Los diperóxidos cíclicos derivados de aldehído alifático que fueron preparados en este laboratorio son el objeto de numerosos estudios relacionados con su efecto de sustituyente, efecto del solvente y su actividad tóxica. [5-8] Nuestro estudio teórico inicial del mecanismo de la descomposición de la molécula de tetroxano realizado con el funcional de la densidad BHANDHLYP / 6-311 + G ** postula un mecanismo en etapas para la descomposición térmica. [9] En este trabajo, hemos investigado la cinética y el mecanismo de la descomposición térmica de diperóxido benzaldehído en solución de nitrometano para tener más información acerca de la estructura y reactividad de dichas moléculas.
