Expresión inmunohistoquímica de hemo oxigenasa 1 y correlación histológica en hígado de ratones sometidos a una intoxicación crónica con p-dimetilaminoazobenceno

CABALLERO, FABIANA; GEREZ, ESTHER; GIMENEZ A; BATLLE, ALCIRA; VAZQUEZ, ELBA; MEISS, ROBERTO

Mar del Plata

Congreso; XLVII Reunion Cientifica; 2002

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

La hemo oxigenasa (HO) cataliza la degradación del hemo produciendo hierro libre, CO y bilirrubina. La isoforma inducible de HO1 funciona como un sistema efectivo de defensa contra el daño celular; su activación jugaría un papel importante en el control de procesos inflamatorios. Se ha sugerido que un daño celular prolongado, debido a inflamaciones crónicas, es crítico en el desarrollo de tumores. En trabajos previos hemos demostrado el rol del estrés oxidativo en los estadios tempranos de la hepatocarcinogénesis (HC) químicamente inducida y la relevancia de la HO1. En el presente trabajo se estudian los cambios histológicos y la expresión y la distribución de HO1, en hígado de ratones machos CF1 que recibieron p-dimetilaminoazobenceno (DAB, 0.5% p/p en la dieta) durante 395 días. La expresión de HO1  a nivel de hepatocitos, con histología normal, se incrementó en función del tiempo de ingesta y se observó una marcada disminución o ausencia de expresión en focos de alteración hepatocitaria (FAH), adenomas y carcinomas. En todos los estadios de la HC se encontró un aumento de células Kupffer y macrófagos, ambos con intensa expresión de HO1. Los resultados ponen en evidencia un fenómeno en el cual estarían relacionadas la expresión de HO1 y la presencia de macrófagos con la aparición histológica de neoplasias en este modelo experimental, apoyando la teoría regulatoria de la HO1 y su implicancia en el desarrollo de tumores.