PERSONAL DE APOYO
LAURITO Sergio Roberto
artículos
LAURITO S; BRANHAM MT; CAMPOY EM; REAL S; CUETO J; URRUTIA G; GAGO F; TELLO O; GLATSTEIN T; DE LA IGLESIA P; ATANESYAN L; SAVOLA S; ROQUÉ M
Working together for the family: determination of HER oncogene co-amplifications in breast cancer
Oncotarget; Lugar: Nueva York; Año: 2020 vol. 11 p. 2774 - 2792
MAYORGA, LÍA; CUETO, JUAN A.; CORREA, ADRIANA P.; GUILLAMONDEGUI, MARÍA J.; LOOS, MARIANA A.; ARAOZ, VERÓNICA H.; LAURITO, SERGIO R.; ROQUÉ, MARÍA
Maternally inherited Leigh syndrome detected by Multiplex ligation-dependent probe amplification
Mitochondrial DNA Part B; Lugar: Oxford; Año: 2019 vol. 4 p. 530 - 533
LAURITO S; ROQUÉ M
Análisis de variación del número de copias y de patrones de metilación en la región 15q11-q13
MEDICINA (BUENOS AIRES); Lugar: Buenos Aires; Año: 2018 vol. 78 p. 1 - 5
NASIF, DANIELA; CAMPOY, EMANUEL; LAURITO, SERGIO; BRANHAM, RICHARD; URRUTIA, GUILLERMO; ROQUÉ, MARÍA; BRANHAM, MARÍA T.
Epigenetic regulation of ID4 in breast cancer: Tumor suppressor or oncogene?
Clinical Epigenetics; Año: 2018 vol. 10
URRUTIA G; LAURITO S; CAMPOY EM; NASIF, DANIELA; BRANHAM MT; ROQUÉ M
PAX6 Promoter Methylation Correlates with MDA-MB-231 Cell Migration, and Expression of MMP2 and MMP9
ASIAN PACIFIC JOURNAL OF CANCER PREVENTION; Año: 2018 vol. 19
CAMPOY, EMANUEL M.; LAURITO, SERGIO R.; BRANHAM, MARÍA T.; URRUTIA, GUILLERMO; MATHISON, ANGELA; GAGO, FRANCISCO; OROZCO, JAVIER; URRUTIA, RAUL; MAYORGA, LUIS S.; ROQUÉ, MARÍA
Asymmetric cancer hallmarks in breast tumors on different sides of the body
PLOS ONE; Año: 2016 vol. 11
BRANHAM T; CAMPOY EM; LAURITO S; BRANHAM R; URRUTIA G; OROZCO J; GAGO F; URRUTIA R; ROQUÉ M
Epigenetic regulation of ID4 in the determination of the BRCAness phenotype in breast cancer.
BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT; Lugar: Berlin; Año: 2016
MAYORGA L; LAURITO S; LOOS MA; EIROA HD; DE PINHO S; LUBIENIECKI F; ARROYO H; PEREYRA MF; KAUFFMAN MA; ROQUÉ M
Mitochondrial DNA deletions detected by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification.
MITOCHONDRIAL DNA; Lugar: London; Año: 2015 p. 1 - 4
URRUTIA G; LAURITO S; MARZESE D,; GAGO F; OROZCO J; TELLO O; BRANHAM T; CAMPOY EM; ROQUÉ M
Epigenetic variations in breast cancer progression to lymph node metastasis
CLINICAL & EXPERIMENTAL METASTASIS; Lugar: Berlin; Año: 2015 vol. 32 p. 99 - 110
LAURITO S; DIPIERRI J; ROQUÉ M
Neurofibromatosis type 1. Splicing mutation detected by MLPA and DNA sequencing in Argentina.
MEDICINA (BUENOS AIRES); Lugar: Buenos Aires; Año: 2015
SAVASTANO LE; LAURITO SR; FITT MR; RASMUSSEN JA; GONZALEZ POLO V; PATTERSON SI
Sciatic nerve injury: a simple and subtle model for investigating many aspects of nervous system damage and recovery.
JOURNAL OF NEUROSCIENCE METHODS; Lugar: Amsterdam; Año: 2014 vol. 227 p. 166 - 180
SERGIO LAURITO; TERESITA BRANHAM; GUSTAVO HERRERO; SILVANA MARSÁ; FERNANDA GARRO; MARÍA ROQUÉ
Detection of a Williams Beuren syndrome case by MLPA.
MEDICINA (BUENOS AIRES); Lugar: Buenos Aires; Año: 2013 p. 47 - 50
BRANHAM MT; MARZESE DM; LAURITO SR; GAGO FE; OROZCO JI; TELLO OM; VARGAS-ROIG LM; ROQUÉ M
Methylation profile of triple-negative breast carcinomas
Oncogenesis; Lugar: Londres; Año: 2012 p. 1 - 7
LAURITO S, GOLDSCHMIDT E., MARQUEZ M Y ROQUÉ M.
Deleción de los genes LIS1, ASPA, TRPV1 y CAMTA2 de la región 17p13.3 en un paciente con Síndrome de Miller-Dieker.
REVISTA DE NEUROLOGIA; Lugar: Barcelona; Año: 2011 vol. 52 p. 189 - 191