Los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 para el tratamiento de la disfunción eréctil

CM BARATTI; MM BOCCIA; MG BLAKE; GB ACOSTA

Revista farmacéutica, Reviews

Academia de Farmacia y Bioquímica

Lugar: Buenos Aires; Año: 2006 vol. 142 p. 34 - 44

El nucléotido cíclico GMP (GMPc), un segundo mensajero sintetizado en las células musculares lisas del pene por la enzima guanilil ciclasa soluble (GCs), regula la erección peniana al disminuir el tono contráctil del órgano. La GCs es activada por el óxido nítrico (ON), radical libre gaseoso y de gran difusibilidad, liberado ante la estimulación sexual y producido por óxido nítrico sintasas neuronales y endoteliales. La concentración intracelular del GMPc es regulada por la fosfodiesterasa 5A1 y con ello las acciones del GMPc sobre la musculatura lista de los cuerpos cavernosos penianos. La inhibición de la PDE5A1 por parte del sildenafil, vardenafil y tadalafil, es uno de los tratamientos clínicos más eficaces y seguros para el tratamiento de la disfunción eréctil