INVESTIGADORES
MARIN BRIGGILER Clara Isabel
artículos
Título:
Cadherina epitelial como biomarcador de espermatozoides humanos funcionales. Estudios realizados en muestras de semen fresco y previamente criopreservado de donantes y de pacientes en tratamiento por infertilidad
Autor/es:
VAZQUEZ LEVIN, M; VEIGA F; MARIN BRIGGILER, CI; VALCARCEL, A
Revista:
Reproducción
Editorial:
Sociedad Argentina de Medicina Reproductiva (SAME)
Referencias:
Lugar: Buenos Aires; Año: 2013 vol. 28 p. 28 - 40
Resumen:
RESUMEN
Las
técnicas de reproducción asistida son procedimientos estándar para el
tratamiento de la infertilidad si bien, en algunos casos, los resultados aún
son adversos. Las alteraciones en el hombre contribuyen a esta patología en
hasta 50% de los casos. Para la terapéutica se emplean espermatozoides del
semen obtenidos en el momento del procedimiento, aunque para ciertos pacientes
y para todos los donantes, se emplea semen previamente criopreservado que
produce injurias en la gameta. El monitoreo del semen no incluye evaluación de
componentes espermáticos estructurales y/o funcionales.
Nuestro equipo
de investigación ha presentado evidencias sobre la expresión de la molécula de
adhesión cadherina epitelial (CadE) en espermatozoides y ovocitos humanos y su
rol en la fecundación1
En este
estudio, se evaluó la expresión de CadE en espermatozoides de semen fresco y
criopreservado de donantes y pacientes. Los estudios revelaron un menor porcentaje
de espermatozoides inmunorreactivos para CadE en semen de donantes previamente
criopreservado respecto del obtenido previo al congelamiento. Asimismo, se
identificaron pacientes con porcentajes menores de espermatozoides
inmunorreactivos para CadE, resultados que se asociaron a un desempeño alterado
en procedimientos de FIV e ICSI.
Los
resultados obtenidos permiten proponer a CadE como biomarcador estructural y funcional del espermatozoide humano.
(1Marin-Briggiler/Veiga et al, Molecular Human
Reproduction, 2008).
Ingles:
Assisted reproductive technologies (ART) have become standard procedures
to treat infertility; however, in some cases, results are still disappointing.
Male infertility has been reported to contribute to this pathology in up to 50%
of the cases. Therapeutic approaches involve the use of spermatozoa recovered
from ejaculates produced at the time of the procedure or, alternatively,
cryopreserved spermatozoa from some patients and from all semen donors. Semen
evaluation does not include assessment of structural and/or functional sperm
proteins.
Our research group has previously reported a thorough study on the
expression of epithelial cadherin (Ecadherin) in spermatozoa and oocytes, and
has shown evidence on its involvement in fertilization related events.
In the present study, a lower percentage of Ecadherin-immunoreactive
spermatozoa were found in frozen-thawed spermatozoa from donors when compared
to an aliquot of the same sample prior to cryopreservation. In addition, a set
of samples from subfertile patients were found to have decreased percentages of
Ecadherin-immunoreactive spermatozoa, results that were associated to altered
sperm performance in ART (IFV, ICSI) procedures.
Altogether, results from these studies lead us to propose a putative
role of Ecadherin as a structural and
functional biomarker for the human
spermatozoon.
(1Marin-Briggiler/Veiga et al, Molecular Human
Reproduction, 2008).