INVESTIGADORES
DE LA TORRE Eulalia
artículos
Título:
Óxido Nítrico Sintasa, Ciclooxigenasa y Arginasa están involucradas en la progresión tumoral a través del proceso angiogénico
Autor/es:
DE LA TORRE E, JASNIS MA, SACERDOTE DE LUSTIG E, SALES ME
Revista:
Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC)
Referencias:
Lugar: España; Año: 2004 p. 1 - 17
Resumen:
La neoangiogénesis es esencial para el crecimiento tumoral y el desarrollo de metástasis. El óxido nítrico (NO), producto de la acción de distintas isoformas de óxido nítrico sintasa (NOS) sobre la arginina (Arg), y las prostaglandinas (PG) generadas por ciclooxigenasas (COX), a partir del ácido araquidónico, son importantes mediadores de la neovascularización tumoral. La arginasa (A) es otra enzima involucrada en este proceso y utiliza el mismo sustrato que la NOS, la Arg. Por otra parte, los linfocitos que migran desde los ganglios linfáticos drenantes del tumor (GLDT) y los macrófagos circulantes son los principales componentes del sistema inmune que hacen contacto con las células tumorales y pueden montar una respuesta que promueve o inhibe el crecimiento tumoral. Nosotros observamos un incremento en la expresión de las isoformas neuronal y endotelial de NOS en los GLDT y demostramos que la inhibición de la actividad NOS reduce la angiogénesis inducida por células provenientes de dichos ganglios linfáticos. Además, estudiamos el papel de los macrófagos (Mf) de portadores de tumor y detectamos que, a través de la vía de la A, modulan el crecimiento tumoral al estimular la cascada angiogénica. Concluimos que las células inmunocompetentes de portadores de tumor tienen exaltadas sus funciones promotoras de la neovascularización tumoral.
