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Aunque el sentido común parecería indicar que al desarrollarse nuevas y más poderosas drogas sería necesaria una mayor regulación, la FDA ha estado flexibilizando durante los últimos años sus procedimientos y acelerando sus propios mecanismos de aceptación de nuevos medicamentos. Ha dictado nuevas normas y propuesto cambios en su política, para lo cual ha diseñado procesos tales que permitirían que drogas potencialmente útiles para el tratamiento de patologías que amenazan severamente la vida humana lleguen al público más rápidamente.

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