Teplizumab: toma de posición de la Sociedad Argentina de Diabetes

CARACOTCHE, L; CERRONE, G; DE DIOS, A; FRECHTEL, G; MAZZA, CS; PERONE, MJ; PIETROPAOLO, G; TRABUCCHI, A; TRIFONE, L; VALDEZ, SN

Revista de la Sociedad Argentina de Diabetes

Sello Editorial Lugones® de Editorial Biotecnológica S.R.L.

Año: 2023

El conocimiento de los mecanismos etiopatogénicos de la diabe- tes mellitus tipo 1 (DM1) y la posibilidad de identificar en estadios tempranos individuos en riesgo de desarrollar la enfermedad (fase presintomática o prediabetes 1), han sido las bases para los estu- dios de prevención por más de tres décadas.A partir de la aprobación del uso teplizumab (TPB) por la Food and Drug Administration (FDA) en personas con riesgo de desarrollar DM1, la Sociedad Argentina de Diabetes ha resuelto comisionar a un grupo de expertos para elaborar una toma de posición al res- pecto. En este sentido, se responderán las siguientes preguntas: • ¿Cuáles son las determinaciones inmunológicas que se utilizan en la predicción de la DM1? ¿Cuál es el valor predictivo positivo, la sensibilidad y la especificidad de los autoanticuerpos?• ¿Está indicada la predicción en DM1? ¿En qué grupo?• ¿Qué es TPB? ¿Cuál es la eficacia farmacológica y cuáles son los efectos adversos?En la actualidad el TPB está aprobado para retrasar el desarrollo de la DM1 en personas en estadio 2 de prediabetes. La población considerada de riesgo para estudios de predicción son los familia- res de primer grado de pacientes con DM1. Si bien la predicción y prevención con TPB no constituyen una recomendación universal, su empleo puede ser considerado en casos individuales cuando los pacientes sean identificados en estadio 2 de prediabetes tipo 1.