Isoforma neuronal de la óxido nítrico sintasa en mácula densa

MARIANO E. IBARRA; MANUEL REY FUNES; FABIÁN LOIDL; LUIS DI CIANO; FERNANDO R. IBARRA

MEDICINA (BUENOS AIRES)

Fundación Revista Medicina (Buenos Aires)

Lugar: Ciudad de Buenos Aires; Año: 2007 vol. 67 p. 727 - 727

0025-7680

Imágenes de secciones de riñón de rata teñidas por inmunohistoquímica contra la isoforma neuronal de la óxido nítrico sintasa (nNOS) a 300x. Los tejidos fueron fijados por perfusión intracardíaca con 4% paraformaldehído en buffer fosfato 0.1M. Las secciones de 50 μm de espesor se hicieron con un vibrátomo (Lancer® Seriesbuffer fosfato 0.1M. Las secciones de 50 μm de espesor se hicieron con un vibrátomo (Lancer® Series 1000). La inmunohistoquímica se realizó con el tejido en flotación utilizándose un anticuerpo primario policlonal hecho en conejo. Las secciones fueron montadas en portaobjetos previamente gelatinados. Puede verse en ambas imágenes inmunomarcación de la mácula densa. Habitualmente la nNOS se expresa en tejido neural que deriva del ectodermo, en cambio en este caso se expresa en una estructura epitelial derivada del mesodermo. Esta ubicación en mácula densa es única para la corteza renal y es motivo actual de investigaciones sobre su función. La Fig. 2 es una vista más detallada de la histoarquitectura del riñón; se observa la mácula densa inmunomarcada, un glomérulo rodeado de varios túbulos y el comienzo del túbulo proximal. El ensanchamiento del espacio urinífero es un artificio debido a que el tejido no fue incluido y a la deshidratación durante el montaje.