Estudio de la expresión de la proteína E2t del VDVB en tres sistemas eucariotas con fines vacunales

A. PECORA; M. S. PÉREZ AGUIRREBURUALDE; M. MOZGOVOJ; F. J. WOLMAN; C. GOMEZ; F. ARDILA; G. LINZER; M. RECUPERO; J. ESCRIBANO; M. J. DUS SANTOS; A. WIGDOROVITZ

Rosario, Santa Fe, Argentina

Congreso; Red Bio09. VII Simposio Nacional de Biotecnología REDBIO Argentina. II Congreso Internacional-REDBIO-Argentina; 2009

Fundación RedBio

El Virus de la Diarrea Viral Bovina (VDVB) se encuentra ampliamente distribuido en el ganado bovino a nivel mundial, causa una variedad de  síndromes respiratorios y reproductivos y es responsable de importantes pérdidas económicas. Actualmente, las vacunas disponibles en el mercado nacional para el control de la enfermedad son a virus inactivado. Sin embargo,  la generación de masa antigénica por amplificación del virus a partir de cultivo de celulas es muy costosa a escala industrial. Es por esta razón que la posibilidad de utilizar vacunas a subunidad ha ganado interés. La glicoproteína E2 es la más inmunogénica del virus e induce la producción de anticuerpos neutralizantes involucrados  en la protección frente a la infección por el VDVB. En este trabajo se comparan tres sistemas de expresión eucariotas para la producción de la una versión truncada de la glicoproteína E2 (E2t): células de mamífero, plantas de alfalfa y larvas de insecto. Se estandarizó la expresión de la proteína en cada sistema, se cuantificó su producción y se formularon vacunas conteniendo distintas dosis de E2t. Las vacunas se evaluaron en un modelo cobayo y en el hospedador natural. A los 60 días se midieron anticuerpos mediante un ensayo de seroneutralización viral y anticuerpos isotipo específicos mediante un ensayo de ELISA. Asimismo, se compararon parámetros tales como rendimiento, tiempo  y costos de producción entre los tres sistemas de expresión y se concluyeron las ventajas y desventajas de cada uno ellos para la expresión de la proteína E2t del VDVB.