Purificación de gonadotrofina coriónica equina mediante cromatografía de afinidad

MARÍA FERNANDA BAIELI; NICOLÁS URTASUN; DANIELA BELÉN HIRSCH; AGUSTÍN A. NAVARRO DEL CAÑIZO; OSVALDO CASCONE; MARÍA VICTORIA MIRANDA; FEDERICO JAVIER WOLMAN

CABA

Congreso; SaProBio 2016. 4º Simposio Argentino de Procesos Biotecnológicos; 2016

UNQ, CONICET, CMD

ResumenEn el presente trabajo se propuso desarrollar una matriz cromatográfica de afinidad y bajo costo para la recuperación y purificación de la gonadotrofina coriónica equina (PMSG). Por un lado, como soporte cromatográfico se utilizó quitosano. Las mini-esferas de quitosano sintetizadas fueron de estructura macroporosa y con un diámetro controlado y homogéneo. Por otro lado, como ligando de afinidad se utilizó a la aglutinina de germen de trigo (WGA) que es una lectina que presenta gran especificidad por ácido siálico. Es por ello que puede usarse como ligando para la purificación de glicoconjugados. La PMSG es una glicoproteína que contiene un 45% de hidratos de carbono, de los cuales el 10% es ácido siálico. Además, la WGA posee un dominio de afinidad a N-acetil glucosamina, aprovechando esto se logró adsorber la WGA a mini-esferas de quitosano. Finalmente, se logró purificar la PMSG directamente del suero equino con un rendimiento mayor al 80% en un solo paso y sin la necesidad de acondicionamiento del suero.