Transformación topotáctica de [Co(phth)(bpy)(H2O).3(H2O)]n en [Co(pht)(bpy)(H2O)2]n inducida por temperatura (pht: ftalato, bpy: 4,4'-bipiridina)

MIGUEL HARVEY; SEBASTIAN SUAREZ; FABIO DOCTOROVICH; FABIO CUKLIERNIK; RICARDO BAGGIO

Congreso; Primera Reunión Latinoamericana de Cristalografía; 2013

En esta comunicación presentamos un estudio cristalográfico y térmico de la transformación de Co(phth)(bpy)(H2O).3(H2O) (I), monoclínico P21, en Co(pht)(bpy)(H2O)2 (II), ortorrómbico P21nm. Por análisis termogravimétrico de una muestra del compuesto (I) sintetizado por nosotros, se detectó la pérdida de sus cuatro moléculas de agua durante el calentamiento suave hasta 450 K. Luego del enfriamiento a temperatura ambiente, se observó que algunos cristales conservaron su forma cristalina con un razonable poder de difracción que nos permitió resolver su estructura, resultando ser la del compuesto (II). El mecanismo de esta transformación está aún en estudio, pero probablemente ocurra a través de una deshidratación topotáctica, seguida de la reabsorción de agua del ambiente durante la etapa de enfriamiento. Estamos actualmente tratando de detectar y resolver, si existe, alguna estructura cristalina precursora de (II). En (I) el Co(II) está coordinado octaédricamente por dos átomos de N provistos por sendas moléculas de 4,4?-bipiridina), tres átomos de O aportados por dos aniones ftalato, uno quelato y el otro monodentado, y un cuarto átomo de O de una molécula de agua coordinada. La estructura cristalina está construída por redes 2-D consistente en columnas zigzagueantes de Co-phth unidas transversalmente por moléculas de 4,4?-bipiridina, que se cohesionan entre sí a través de puentes de H subtendidos con las moléculas de agua de hidratación y coordinadas. En el compuesto (II) una de las dos aguas coordinadas reemplaza a la que existía en (I), mientras que la segunda ocupa la posición dejada vacante por uno de los átomos de O del quelato. Ambas estructuras son comparadas con otras similares depositadas en la CSD