Caracterización y distribución de aromatasa cerebral y gonadal en el pez cíclido sudamericano: Cichlasoma dimerus.

MARTÍN RAMALLO; LEONEL MORANDINI; VIRGINIA VILLAFAÑE; GUSTAVO M. SOMOZA; MATÍAS PANDOLFI

San Juan

Congreso; 2da Reunión Conjunta Sociedades de Biología de la República Argentina.; 2011

Los peces teleósteos presentan dos genes que codifican para la enzima aromatasa, producto de una duplicación génica temprana en el linaje teleósteo. El gen cyp19a1b, codifica la llamada aromatasa cerebral (AromB), expresada mayormente en cerebro, mientras que cyp19a1a codifica la comúnmente denominada aromatasa  gonadal (AromA), expresada mayormente en gónadas. Como primer paso para entender el rol de ambas enzimas en la reproducción de esta especie, el objetivo del presente trabajo fue localizar y caracterizar anatómicamente las células que sintetizan aromatasa en el cerebro y las gonadas de machos y hembras adultos de Cichlasoma dimerus. El estudio de la localización y distribución de las poblaciones de células positivas para aromatasa, se realizó a través de técnicas inmunohistoquímicas en cortes de cerebro, testículo y ovario. Se utilizó un antisuero anti-AromB (1:1000) y α-Arom humana (1:500) para su inmunodetección en cerebro y gónadas, respectivamente. Por otro lado, se analizó la localización subcelular de ambas aromatasas por centrifugación diferencial y posterior detección por Western blot. Finalmente, se buscó conocer la secuencia parcial del RNA mensajero de cyp19a1a y el de cyp19a1b a través de RT-PCR y posterior amplificación utilizando primers diseñados en base a secuencias nucleotídicas conservadas en otras especies de cíclidos. AromB: se observó inmumarcación en el telecénfalo ventral, parte medial y posterior del telencéfalo dorsal, área preóptica, tálamo, tubérculo posterior, infundíbulo, hipotálamo y lóbulo inferior. En todos los casos se identificaron células periventriculares pequeñas y esféricas con finas proyecciones citoplasmáticas con morfología de células gliales radiales.     AromA: se inmunodetectó en ovario en células foliculares de oocitos vitelogénicos tempranos, particularmente en hembras postpuesta. No se observó inmunomarcación en testículo. Ambos tipos de aromatasa fueron detectadas principalmente en la fracción microsomal. En conclusión, en C. dimerus, el patrón de distribución de ambos tipos de aromatasa  coincide con el observado para otras especies de teleósteos. Los próximos se centrarán en caracterizar específicamente el tipo delular y la información obtenida utilizada para estudiar la variación en los niveles de expresión de aromatasa  en animales de diferente jerarquía social y durante el pasaje de macho no dominante a dominante.