Cambios en la expresión hipofisaria de los receptores: estrógeno alfa, prolactina largo y dopamina corto inducidos por mifepristone, al final de la preñez.

VILLEGAS GABUTTI C; DEIS RP; SOAJE M

Mar del Plata

Congreso; 51 Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica.; 2006

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Al final de la preñez, progesterona inhibe la secreción de PRL. La administración del antiopioide naloxona (NAL)  a ratas pretratadas con el antiprogesterona mifepristone (Mp) en el día 19 de preñez, induce un aumento en los niveles séricos de PRL. Se  ha demostrado que la administración de  Mp  disminuye el tono dopaminérgico hipotalámico, activa el lactotropo y facilita la acción estimuladora de NAL. OBJETIVO: Determinar si la activación del  lactotropo inducida por  Mp y NAL induce cambios en la expresión de los receptores de estrógeno alfa  (RE a) y beta ( RE b), de PRL largo (RPRL L) y de dopamina corto (R D2 S) y largo ( R D2 L ) en la adenohipófisis. MATERIALES Y METODOS: En el día 19 de preñez, se administró Mp (5 mg/kg, sc) ó aceite a las 8.00 h y NAL (2 mg/kg,ip) ó salina (SAL) a las 17.30 h. Por decapitación (18.00 h), se obtuvo sangre troncal para determinar PRL sérica por RIA y la adenohipófisis para extraer el ARN total con TRIzol y establecer la expresión relativa a b-actina del RE a, RE b,  RPRL L, R D2 L y  R D2 S  por RT-PCR semicuantitativa. RESULTADOS: Mp  aumentó la expresión del RE a (V+SAL: 0.40 ± 0.02; Mp+SAL: 0.60 ± 0.05; p<0.05) sin modificar los niveles de  RE b, aumentó la expresión del RPRL (V+SAL: 0.41 ± 0.02; Mp+SAL: 0.70 ± 0.05; p<0.01) e indujo la expresión del R D2 S.  El aumento de PRL inducido por Mp y NAL no modificó la expresión de los diferentes receptores.  CONCLUSIONES: La activación del lactotropo por Mp induce: 1) un aumento en la expresión del RE a que facilita la acción estimuladora de estrógeno, 2) una mayor expresión del RPRL L  para que el aumento de PRL sérica  inducido por Mp y NAL controle su propia secreción, 3) la expresión del R D2 S  posiblemente como consecuencia de la disminución del tono dopaminérgico hipotalámico.