Efecto de la exposición prenatal a D-anfetamina (PEA) sobre el receptor dopaminérgico D2 en hipófisis de ratas adultas en respuesta al estrés y estradiol.

SANCHEZ MB; NEIRA FJ; MICHEL, C; VIRUEL, L.B.; PIETROBON EO; SANTONJA F.E.; ROSALES JA; CAMPOVERDE F; TRONCOSO M; MACKERN-OBERTI JP; VALDEZ SR; SOAJE M

Mendoza

Jornada; XXVII Jornadas de Investigación; 2024

Secretaria de Investigación Internacionales y Posgrado.UNCUYO

Dopamina (DA) inhibe la síntesis y secreción de PRL hipofisaria. El estrés libera PRL y los esteroides ováricos modulan PRL a nivel hipotalámico-hipofisario. Las anfetaminas (AMPH) son psicoestimulantes que impactan sobre los sistemas monoaminérgicos. En estudios previos demostramos que PEA modifica la expresión de receptores dopaminérgicos (RD1, RD2 y RD3) en núcleo estriado y accumbens, pero poco se conoce sobre su impacto en los RD2 hipofisarios que regulan PRL. Objetivo: estudiar el efecto de PEA sobre la modulación de RD2 hipofisario y su impacto sobre la síntesis y secreción de PRL en respuesta al estrés y a la acción estrogénica en la rata adulta. Metodología: Ratas Wistar hembras fueron tratadas con D-anfetamina 2,5mg/kg i.p/salina en los días 15-21 de gestación. Sus crías fueron OVX el día 60; 15 días después recibieron estrógeno/aceite (E2;2x5ug/rata/24h) y fueron expuestas a estrés por inmovilización 30 min antes de su decapitación. Se recogieron muestras de sangre para PRL y las hipófisis para determinar: la expresión de D2R y PRL hipofisaria por PCR en tiempo real y el nivel de metilación de RD2 mediante la técnica MSRE. Otras hipófisis (n=4) se fijaron en gluteraldehído 2,5% para el análisis por inmunomicroscopía electrónica (IME). Estadística: ANOVA de dos vías y test t-Student. Resultados: la expresión génica y el nivel de metilación del RD2 disminuyó en ratas PEA+E2 sin efecto del estrés. E2 aumentó los niveles de ARNm de PRL en ratas control y PEA. No se observó efecto de estrés en grupo PEA. La IME mostró un aumento del número de partículas de oro en ratas PEA+E2+estrés comparada con grupo control. Conclusión: el tratamiento prenatal con AMPH afecta la expresión de RD2 y modula la síntesis y secreción de PRL en respuesta al estrés y al E2.