INVESTIGADORES
SAVIO marianela
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación de cadmio por absorción atómica con atomización electrotérmica en fracciones proteicas de suero separadas por electroforesis.
Autor/es:
MARIANO ACOSTA; MARIANA L. FERRAMOLA; GIMENEZ MARÍA SOFÍA; MARÍA C. TALIO; MARIANELA SAVIO; RAÚL A. GIL; LUIS D. MARTINEZ
Lugar:
Santa Rosa
Reunión:
Jornada; VIas Jornadas de Extensión Universitaria de Investigaciones relacionadas con la Salud y Ciencias Afines - Xas Jornadas de Investigación del Equipo de Salud; 2015
Institución organizadora:
Universidad Nacional de La Pampa
Resumen:
Cadmio (Cd) es un metal pesado contaminante de amplia distribución ambiental, cuya exposición en la población general proviene de fuentes dietarias, tabaquismo, y en menor medida por el agua. La exposición crónica ocasiona disfunción renal y hepática, anemia, patologías óseas y múltiples tipos de cáncer. El interés creciente vinculado a la toxicidad de Cd ha conducido a numerosas investigaciones químicas y bioquímicas a establecer niveles sub-clínicos del metal, fundamentalmente para identificar precozmente la exposición y determinar el grado de lesión en personas expuestas.Esto necesariamente conlleva al desarrollo de nuevas metodologías analíticas deelevada sensibilidad y adecuada selectividad, que permitan determinar concentraciones de Cd en el orden de los ultra-vestigios. Por lo expuesto, el objetivo del presente trabajo fue desarrollar un método sensible y preciso para la determinación de Cd en fracciones proteicas de suero. Para ello el Cd unido a las fracciones proteicas de suero (humanos no expuestos, humanos expuestos y ratas expuestas) separadas por electroforesis sobre membranas de acetato de celulosa fue preconcentrado por un sistema de preconcentración en fase sólida on-line que utilizó una microcolumna de nanotubos de carbono oxidados y finalmente determinado mediante un equipo de absorción atómica con atomización electrotérmica (ETAAS). Los resultados mostraron ausencia de Cd unido a las fracciones proteicas de humanos no expuestos, mientras que los humanos expuestos presentaron Cd unido a la fracción gamma-globulina. El suero de ratas expuestas presentó Cd unido a las fracciones albúmina y alpha 1-globulina. El método desarrollado exhibió límites de detección y cuantificación de 10 ng L-1y 35 ng L-1 respectivamente, mientras que la precisión fue del 4,0% (RSD). El método desarrollado combina la excelente sensibilidad del ETAAS para la determinación de Cd con la simplicidad de la separación de las fraccionesproteicas de suero por electroforesis sobre membranas de acetato de celulosa.Además, el método de corrección del fondo por auto-inversión compensa lasinterferencias de fondo y superposición de espectros. Asimismo, el presente método permite utilizar estándares acuosos para la calibración, a pesar de la complejidad de la matriz en la muestra analizada, sin observarse efectos de matriz luego de la optimización.