INVESTIGADORES
DI SALVO Florencia
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis y caracterización estructural del complejo cis-[Ir(ɳ2-ppy)2(4-py-NH2)2]PF6.
Autor/es:
FEDERICO MOVILLA; OLGA C. SÁNCHEZ MONTILVA; FLORENCIA DI SALVO
Reunión:
Congreso; Reunión Anual Asociación Argentina de Cristalografía; 2015
Resumen:
Se presenta la síntesis y el estudio estructural de un nuevo compuesto de coordinación de fórmula cis-[Ir(C11H8N)2(C5H6N2)2]PF6 a través de difracción de rayos-X de monocristal (DRX). El mismo perteneces a la familia de las especies cis-[Ir(C11H8N)2(py)2] que además de presentar propiedades estructurales interesantes, poseen propiedades físicas relevantes como fotoluminiscencia. El complejo de Ir(III) se sintetizó a partir de la reacción entre (η2-ppy)2Ir(µ-Cl)Ir(η2-ppy)2 y 4-aminopiridina en diclorometano a reflujo y mediante evaporación lenta de acetona se obtuvieron cristales en forma de agujas de color amarillo, aptos para ser analizados por DRX. El complejo cristaliza como solvato de acetona con estructura cristalina que pertenece al sistema monoclínico y al grupo espacial P 21/c con parámetros de celda a = 8.2068 (6) Å, b = 19.8428 (2) Å, c = 20.9507 (9) Å, α = 90º, β = 94.034(2) º, γ = 90º y Z = 5. El análisis supramolecular indica que entre las interacciones supramoleculares más relevantes se encuentran las uniones hidrógeno del tipo N-H∙∙∙∙O, C-H∙∙∙∙O y C-H∙∙∙∙F, entre catión y la molécula de acetona y entre el catión y el anión, respectivamente. Asimismo, se observan otros contactos N-H∙∙∙∙π y C-H∙∙∙∙π que involucran también a los anillos aromáticos. Por otro lado, se observó que la disposición espacial de los grupos amino varía según el tipo de interacción establecida, adoptando geometrías planas trigonales y piramidales.[1] Sie, W. et al., Journal of Molecular Structure, 890, 198-202 (2008). [2] Anderson, F. et al., Acta Crystallographica Section E, E61, o1350 ? o1353 (2005). [3] Macksasitorn, S., CrystEngComm, 15, 1698 ? 1705 (2013)