Caracterización histopatológica de un modelo de linfoma T de ratón. Importancia del inóculo del tumor transplantado

CROCI MAXIMO; WALDNER CLAUDIA; GRAVISACO MARÍA JOSÉ; RUYBAL PAULA; MONGINI CLAUDIA

Buenos Aires, Argentina

Conferencia; II Conferencia Argentina Multidisciplinaria sobre cáncer; 2000

European School of Oncology

La importancia de una caracterización minuciosa de un modelo animal que mimetice la enfermedad humana es esencial para la evaluación preclínica de nuevas modalidades de tratamiento para el cáncer. Objetivo: El objetivo de este trabajo fue estudiar la capacidad metastizante y la infiltración neoplásica de las células de un modelo de linfoma T de ratón, inducido por inoculación de células provenientes de una línea celular (LBC). Antecedentes: Las células LBC expresan el siguiente fenotipo: CD2-/+, cyCD3+, CD3-/+, CD8+, CD16+, CD25+, TCRb-/+. Materiales y Métodos: se inocularon dos lotes de seis ratones BALB/c con 5x104 o 1x106 células LBC respectivamente, en forma intraperitoneal. Los animales fueron sacrificados por dislocación cervical, cuando mostraban signos de la enfermedad terminal. En todos los casos, los ratones fueron fijados en una solución tamponada de formol. Las preparaciones histológicas fueron teñidas con hemotoxilina eosina, Giemsa, PAS y otras técnicas usada de rutina en histología. Resultados: Los ratones inoculados con 1x106 células LBC presentaron macroscópicamente un timo persistente en el ratón adulto y agrandamiento de timo, bazo, ganglios e hígado. Las células neoplásicas infiltraron ganglios linfáticos, timo, bazo, hígado y ocasionalmente pulmones. Se observó una masa tumoral a nivel del peritoneo que comprometía ovario, útero y pequeños vasos en la zona de inoculación. Por el contrario cuando se inocularon ratones con la dosis de 5x104 células LBC, el patrón de infiltración fue distinto. Se observó una masa peritoneal que involucraba los órganos por contigüidad infiltrándolos a través de las serosas, sin afectar ganglios linfáticos fuera del abdomen, reproduciendo un linfoma en estadio temprano. En ninguno de los casos se observó infiltración o invasión del SNC o de la médula ósea; esta última mostró señales de mielopatía inespecífica. Conclusiones: Al inocular diferentes números de células tumorales se obruvieron características de infiltración y metastizantes claramente diferentes. A partir de este estudio surge la importancia de estudiar el comportamiento de las células neoplásicas utilizando diferentes inóculos. Estas observaciones además, nos permitieron reproducir distintos estadios de un mismo linfoma de acuerdo a la dosis utilizada.