INVESTIGADORES
RUYBAL paula
congresos y reuniones científicas
Título:
Desarrollo de un esquema de Tipificación por Secuenciación de Locus Múltiples (MLST) para hemoparásitos bovinos.
Autor/es:
GUILLEMI ELIANA; RUYBAL PAULA; DELFINO SANTIAGO; PRINCIPI DARIO; ZIMMER PATRICIA; CETRA BIBIANA; SARMIENTO NESTOR; FARBER MARISA; WILKOWSKY SILVINA
Reunión:
Otro; XVIII Reunión Científico técnica de la Asociación Argentina de Veterinarios de Laboratorio de Diagnóstico; 2010
Resumen:
La babesiosis causada por los protozoarios Babesia bovis y Babesia bigemina y la anaplasmosis causada por la rickettsia Anaplasma marginale, son enfermedades hemoparasitarias de los bovinos que causan importantes pérdidas económicas a la ganadería bovina. El noreste argentino (NEA) es la segunda región en orden de importancia con respecto a la distribución del rodeo nacional y es además un área enzoótica para estas enfermedades dado que allí se encuentra la garrapata Rhipicephalus (Boophilus) microplus, la cual está involucrada en la transmisión de los tres hemoparásitos al ganado bovino, e infesta unas 60 millones de has. El área de anaplasmosis enzoótica es mayor y se extiende hasta el paralelo 33°S, con 22.600.000 bovinos afectados debido a que A. marginale es transmitido además mecánicamente por insectos hematófagos y agujas hipodérmicas (1). Por todo lo dicho es que resulta imprescindible establecer la situación epidemiológica de estos hemoparásitos a fin de predecir el riesgo de ocurrencia de casos clínicos, aplicar medidas de control estratégico, analizar la estructura poblacional de estos parásitos, realizar seguimientos exhaustivos de fallas vacunales y monitorear a nivel genético la producción de vacunas vivas. En nuestro país el estado del conocimiento respecto de la diversidad de genotipos de A. marginale, B. bovis y B. bigemina es muy escaso. El objetivo de este trabajo fue desarrollar un esquema de MLST para los tres hemoparásitos a fin de estimar la estructura poblacional y la diversidad genotípica de aislamientos de distinto origen. La tipificación por secuenciación multilocus (MLST) fue propuesta por primera vez en 1988 para investigaciones epidemiológicas de patógenos bacterianos y también para estudios evolutivos y poblacionales (2). En el análisis por MLST, se seleccionan 6 a 7 genes con funciones metabólicas conservadas, los cuales se amplifican por PCR y se secuencian. Se le asigna un número de alelo a todas las secuencias únicas para un determinado locus. Los números de los alelos presentes en cada locus del MLST para un determinado aislamiento se combinan en un perfil alélico definido por un nuevo número, el cual es llamado haplotipo o “tipo secuencial” (ST). Estos datos se aplican a análisis filogenéticos y se establecen así las relaciones parentales.