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En este trabajo estudiamos la estabilidad química, térmica y la presencia de azufre generado pordegradación del tiol, de monocapas auto-ensambladas (SAMs) de hexanotiol (C6T) formadas apartir de una solución, en las caras (100) y (111) de Au. La importancia de estudiar la respuesta enestas caras deviene del hecho de ser las que dominan la superficie total de las nanopartículas deAu, siendo por tanto las determinantes de la reactividad en estos sistemas.IntroducciónNuestros resultados muestran que, a pesar de que las cabezas de S de los tiolatos se ubican en diferentes sitios de adsorción en la superficie de Au(100) (two-fold coordinated bridge) en comparación con Au(111) (top sites), el valor de BE del S2p esta determinado por la formación de un fuerte enlace covalente entre los átomos de azufre y la superficie de oro (enlace tiolato-Au).Entre los factores que gobiernan la estabilidad de la interfaz S-Au, el mecanismo de desorción y/o degradación de estas moléculas en superficies de Au, se encuentran: el grado de cubrimiento molecular inicial, la cara cristalográfica del Au y la temperatura de calentamiento. Mediante fotoemisión de electrones excitados por rayos X (XPS) se siguieron las señales de S2p y Au4f de las especies quimisorbidas y fisisorbidas en función del tiempo y para varias temperaturas del substrato (entre ambiente (RT) y 110°C), de manera controlada en la cámara de UHV. El análisis de estos datos no sólo permitió determinar la composición química y el cubrimiento superficial de las SAMs de C6T (SAM ) de especies de S en función del tiempo y de la temperatura,sino también la posible interconversión de especies, evaluando el papel que juegan las diferentes caras cristalinas del Au. Esto nos permitirá buscar mecanismos que permitan aumentar y controlar la estabilidad de estas SAMs para futuras aplicaciones tecnológicas

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