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En los últimos años se han comenzado a estudiar materiales híbridos tipo perovskitas organo-metálicos para ser incorporados en forma de películas delgadas en celdas solares. Los dispositivos basados en estos materiales han mostrado una escalada en la eficiencia de conversión de energía (ECE) sin precedentes, creciendo de 3% a 21% en solo 50 años [1]. Estas perovskitas híbridas, compuestas por metilaminas de haluros (Cl, Br, I) de plomo (por ej. MAPbI3), mostraron ser muy promisorias para mejorar la ECE debido a sus notables propiedades optoelectrónicas: alto coeficiente de absorción, tiempos de vida media muy largos y grandes longitudes de difusión de portadores. En adición, los métodos de síntesis existentes a partir de precursores en solución son relativamente simples y requieren temperaturas bajas, lo que los hace muy adecuados para la fabricación de dispositivos optoelectrónicos de bajo costo. Actualmente, las mejores ECE se reportan para perovskitas sintetizadas a partir de una solución de PbI2/CH3NH3I o de PbCl2/CH3NH3I, utilizando gama-butirolactona o dimetilformamida como solventes [2]. Estas soluciones se depositan en forma de películas delgadas por centrifugado (spin-coating) y luego son recocidas a 100 ºC en ambiente de N2. En este trabajo abordamos el estudio de la deposición de perovskitas en forma de películas delgadas y como capas aisladas sobre sustratos de vidrio, basándonos en dos aspectos relevantes en la síntesis de las perovskitas para usos fotovoltaicos, a saber: el nivel de cubrimiento del sustrato y la estabilidad de las películas depositadas al ser expuestas al ambiente. Ambos aspectos se estudian en relación a la concentración de las soluciones precursoras, a la temperatura de recocido, a los tratamientos con solventes adicionales y a los pre-tratamientos de los sustratos de vidrio. Las películas fueron caracterizadas por medio de microscopía óptica convencional, difracción de rayos X, mediciones de transmitancia en el rango UV-visible y en el IR

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