Caracterización de Biomaterial para Medicina Traslacional Regenerativa Ósea .

MISSANA LM; FELDMAN S; MORENO GARCIA MF

Capital Federal

Congreso; XXXIV Reunión Anual de AAOMM; 2017

Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral

Caracterización de Biomaterial para Medicina Traslacional Regenerativa Ósea . Moreno GarcíaMF1, FeldmanS3, EtchegorryD1, VenaR2, MissanaL1.1.FOUNT-PROIMI-Conicet.2.IBR.3. LABOATEM-CsMédicas.UNRosario.La Medicina traslacional regenerativa ósea busca disminuir la desconexión entre los resultados del laboratorio y su aplicación al paciente. En ese sentido, seguir las Normas Internacionales de ASTM (Sociedad Americana de Material de Prueba), ISO, etc. para la evaluación de los armazones usados en ingeniería tisular o biomateriales, permitirá determinar la seguridad biológica y eficacia clínica de los nuevos materiales fabricados y su uso como dispositivo médico OBJETIVO: -Caracterizar físico-química, morfológica y topográficamente un nuevo material bioingienierizado, fabricado en nuestro laboratorio PROIMI-UNT por técnicas de ingeniería tisular según Normas ISO 10993-18/19, ASTM F2150-02e1 y ANMAT. MATERIALES Y MÉTODOS: Se utilizaron tres grupos experimentales: Grupo 1: biomaterial (colrhPTH), constituido por rhPTH 1-34 (Forteo-Teriparatide, Lilly) (20μg) combinada con atelocolágeno tipo I (Collagen Solution, 3mg/ml ultra Pure, SIGMA) (3mg). Grupo 2: Colágeno (col): atelocolágeno tipo I (3mg). Grupo 3: rhPTH (rhPTH): rhPTH 1-34 (Forteo-Teriparatide, Lilly) (20μg). Se realizó espectroscopìa transformada de Fourier (FT-IR) y espectroscopía RAMAN para la determinación cualitativa del biomaterial mediante el análisis de los distintos grupos funcionales que la componen. Se evaluó las características morfológicas ultraestructurales y topográficas a través de la microscopía electrónica de barrido (MEB) y confocal (MCF) para estudiar presencia, tamaño y distribución de fibras, poros, etc. RESULTADOS: FT-IR y RAMAN demostraron la presencia de bandas de absorción, en el espectro infrarrojo del Grupo 1, correspondientes a la rh-PTH 1-34 (Amida III 1250 cm-1, Triptófano 886,1- 874,2 cm-1, Cisteína 644,4 cm-1, deformaciones CH2-CH3 1449-1460 cm -1 y CH3 2915-2936-2960 cm-1). Esto permitió evidenciar la presencia de rhPTH 1-34 y realizar la 1° caracterización físico-química del polipéptido. Además, la MEB y MCF revelaron una distribución aleatoria de fibras empaquetadas de 200 a 400 µm; formación poros en un rango de 500 a 200 µm de diámetro, con interconexiones de 100 a 300 µm de longitud. Topográficamente demostró ser irregular, anfractuosa, pliegues planos, elevaciones, depresiones, superposiciones, etc. CONCLUSIÓN: A partir de los resultados obtenidos, se caracterizó física-química, morfológica y topográficamente (PMT) al nuevo material como dispositivo medico final. Además, se demostró como responsable de poros e interconexiones al colágeno y de los depósitos fibrilares rhPTH.