PROIMI   05436
PLANTA PILOTO DE PROCESOS INDUSTRIALES MICROBIOLOGICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ISOLAMENTO DE FUNGOS XILÓFAGOS NA CIDADE DE MANAUS-AM RESPONSÁVEIS PELA EXTENSIVA DEGRADAÇÃO DE MADEIRAS NA INDÚSTRIA MADEFORMING: AVALIAÇÃO DE CRESCIMENTO E MACROMORFOLOGIA VISANDO POSSÍVEL CONTROLE BIOLÓGICO
Autor/es:
YAN LUCAS TEIXEIRA DOS SANTOS; DELGADO OD; ALZIRA FROTA MARREIROS BEZERRA; LARISSA RAMOS CHEVREUIL; SALES-CAMPOS C; KELY DA SILVA CRUZ; FARIÑA JI; LORENA VIEIRA BENTOLILA DE AGUIAR; PRISCILA PAULY RIBAS
Lugar:
Florianópolis
Reunión:
Congreso; VIII Congresso Brasileiro de Micologia; 2016
Institución organizadora:
Sociedade Brasileira de Micologia
Resumen:
A cidade de Manaus, capital do Estado doAmazonas é uma cidade que possui clima equatorial, quente e úmido, não sódevido à sua posição geográfica, como em consequência do crescimento e ocupaçãodesordenados que sofreu ao longo de sua história. Com todo seu desenvolvimentomuitas indústrias firmaram-se na cidade, onde algumas trabalham com madeirastanto importando como exportando. Neste trabalho foram estudados diversosfungos xilófagos isolados de madeiras em decomposição a partir de uma fabricade Manaus (AM). Para esse fim, foram preparados quatro meios de cultura, meioMYSA para coleta e isolamento dos fungos (purificação de colônias em base amorfotipo único), meio de cultura CZM com serragem, GMY e MEA, para avaliaçãode crescimento dos fungos coletados e isolados. As coletas foram realizadas na fabricaMadeforming, onde tinha como parâmetros meteorológicos no dia da coleta: umidade80%, luminosidade 300 lúmen, pH ~ 7,5, temperatura a nível do solo 27,5°C. Apósa coleta e purificação das colônias, foram obtidos dez fungos, arbitrariamenteidentificados como: MD1Bm, MD3, MD3Bm, MD4, MD4B, MD5, MD5Bm, MD6, MD6Bm e MD8;sendo que os fungos que apresentam ?m? na sigla foram isolados diretamente nolocal onde realizou-se a coleta, e os outros em condições assépticas nolaboratório. Cada fungo foi repicado em três meios de cultura diferentes para suaavaliação do crescimento, e todos foram realizados em triplicata, e avaliadosdurante sete dias a 28°C. Surpreendentemente, aqueles fungos que foramcoletados e isolados no local apresentaram menos contaminação em comparação aosque foram isolados em laboratório. Em alguns casos os fungos coletados devieremser desinfetados superficialmente no laboratório, devido a seu alto grado decontaminação com outros fungos crescendo em nas proximidades ou associados. Emgeral, todos os fungos exibiram uma elevada velocidade de crescimento,justificando seu rápido ataque as madeiras armazenadas. Após 24 horas deavaliação o fungo MD5, já havia completado as placas dos meios CZM com serrageme GMY, e após 48 horas os fungos MD1Bm, MD3, MD3Bm, MD4, MD4B, MD5, MD6, MD6Bme MD8 apresentaram o seu crescimento completo na maioria das placas nos meiosCZM com serragem, GMY e MEA. O fungo MD5Bm mostrou um crescimento mais lento emcomparação aos demais, sendo que completou seu crescimento na placa levando 108horas para tal. Em cada meio de cultura em que os fungos foram repicados, estesmostraram características morfológicas diferentes (cor, anverso, reverso, aspecto,consistência, conídios). Para cada meio de cultura em que os fungos foramrepicados foi calculada a velocidade média de crescimento radial (Kr) e foramcomparadas entre si, como um rasgo distintivo de cada cepa e para cada condiçãode cultura. Estes dados serviram para correlacionar sua patogenicidade y gradode ataque sobre lãs madeiras com lá fisiologia de cada isolado. Em posteriores estúdiosse analisará a possibilidade de contra restar seu crescimento e patogenicidademediante ferramentais de controle biológico com outros fungos também isoladosda Amazônia.