PROIMI   05436
PLANTA PILOTO DE PROCESOS INDUSTRIALES MICROBIOLOGICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
BIODEGRADACIÓN DE COLORANTES CON LEVADURAS AISLADAS DE MUESTRAS DE EFLUENTES Y SUELOS CONTAMINADO
Autor/es:
NATALIA BULACIO GIL; MARÍA DEL MILAGRO ROSALES SORO; MARÍA MARTHA MARTORELL; HIPÓLITO F. PAJOT; LUCÍA I.C. DE FIGUEROA
Lugar:
San Miguel de Tucumán
Reunión:
Jornada; I Jornadas de Investigación, Docencia y Extensión en Ciencias Naturales Dr. José Busnelli; 2014
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Tucumán
Resumen:
La contaminación del medio ambiente con colorantes reactivos es un problema a nivel mundial. La biodecoloración es beneficiosa para el medio ambiente, involucra procesos microbianos de degradación o acumulación de los colorantes. Dentro de los microorganismos con estas características, las levaduras presentan una gran diversidad metabólica y una alta tasa de crecimiento, por ello su estudio resulta relevante en biorremediación. El objetivo de este trabajo fue seleccionar e identificar levaduras con actividad ligninolítica capaces de decolorar colorantes industriales. Se obtuvieron 34 aislamientos de muestras tomadas en la zona de descarga de un efluente textil en el arroyo Maravilla, Tucumán, Argentina. Se comparó la capacidad decolorante en medio NDM agarizado suplementado con el colorante Negro reactivo 5. Se determinó cualitativamente actividad polifenoloxidasa, Lacasa, Lignina Peroxidasa y Manganeso Peroxidasa. Se seleccionaron 6 aislamientos con elevada actividad decolorante y actividad ligninolítica positiva. Se evaluó la capacidad decolorante en los medios LBM y NDM adicionados con 9 colorantes sintéticos diferentes y con una mezcla de 4 de ellos. Se determinó cuantitativamente actividad Lacasa, Tirosinasa y Manganeso Peroxidasa en ambos medios. Finalmente, se seleccionaron dos aislamientos para su identificación molecular. El análisis de las secuencias del dominio D1/D2 del ADNr 26S indicó un 99% de identidad con Cándida tropicalis para uno de los aislamientos y un 99% de identidad con Cryptococcus laurentii para el otro aislamiento seleccionado. Estos presentaron una elevada capacidad de decoloración frente a todos los colorantes ensayados, siendo superior en el medio NDM. Se detectó en ambas levaduras en el medio LBM actividad lacasa (0,32 y 0,03 U/L respectivamente) y tirosinasa (0,23 y 0,89 U/L respectivamente), enzimas relacionadas a la degradación de colorantes. Lo expuesto resulta promisorio para evaluar su posible aplicación en la biorremediación de ambientes contaminados con colorantes.