INVESTIGADORES
BONGIOVANNI Guillermina Azucena
congresos y reuniones científicas
Título:
DETERMINACIÓN DE LA RETENCIÓN DE ARSÉNICO EN COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE POR SR-µXRF, SR-TXRF Y EDXRF
Autor/es:
SORIA, ELIO A; QUERALT, IGNASI; PEREZ, ROBERTO D; PEREZ, CARLOS A; BONGIOVANNI, GUILLERMINA A.
Lugar:
Puebla, Mexico
Reunión:
Congreso; XII Latin American Seminary of Analysis by X-Ray Techniques – SARX 2010; 2010
Institución organizadora:
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Resumen:
El arsénico (As) es un tóxico ambiental que causa cáncer y compromete al sistema inmune. Es aceptado que el As ingerido, generalmente en agua contaminada, es absorbido en intestino y transportado por los eritrocitos hacia todos los órganos y en algunos casos es retenido acumulándose y acentuando sus efectos tóxicos (resultados de este grupo). Sin embargo, prácticamente no existen reportes respecto de la retención de As en linfocitos. Aunque los linfocitos son 500 veces menos concentrados en sangre que los eritrocitos, algunos órganos denominados linfoideos secundarios, los acumulan en gran cantidad. Uno de estos órganos es el bazo donde coexisten linfocitos T y B (pulpa blanca) y eritrocitos (pulpa roja). Para estudiar la retención de As en estos tipos celulares, se dio de beber agua con 50 ppm As a ratas adultas durante 60 días. Luego del sacrificio, se extrajeron los bazos, que fueron cortados en láminas de 0.5 mm y liofilizadas, o fueron disgregados e incubados con mitógenos específicos a fin de obtener las diferentes poblaciones linfocitarias. Las láminas fueron analizadas por SR-µXRF y EDXRF, mientras que el contenido de As en linfocitos fue determinado por SR-TXRF (12 KeV). Se encontró una alta concentración de As en bazo liofilizado (alrededor de 50 ppm) con similares proporciones en pulpa roja y blanca. El espesor del corte no permite discriminar totalmente entre las poblaciones celulares o pulpas, sin embargo, se encontraron alrededor de 7 ppm As en linfocitos purificados. Mediante el uso de estas técnicas fue posible determinar la capacidad de retención de As de los linfocitos. Agradecimientos: Este trabajo fue subsidiado por la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, el LNLS y UICC (International Cancer Technology Transfer Fellowship" with Federal funds from the National Cancer Institute, National Institutes of Health under Contract NO2-CO-41101).