INVESTIGADORES
LO PRESTI Maria Silvina
congresos y reuniones científicas
Título:
Rol de variantes del gen de Protrombina en el desarrollo de la miocardiopatía chagásica crónica.
Autor/es:
SACKS A; VELÁZQUEZ LÓPEZ DA; GÓMEZ DS; FERNANDEZ SPECTOR H; BLASCO R; MONTAMAT MS; CHIAPPERO M; LO PRESTI MS
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Jornada; XXVI Jornadas de Investigación Científica; 2025
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Córdoba
Resumen:
La enfermedad de Chagas afecta aproximadamente a 7 millones de personas en todo elmundo, y su forma crónica puede provocar complicaciones cardíacas graves, siendo lamiocardiopatía chagásica la manifestación más frecuente en Argentina. La progresión haciaesta forma depende de múltiples factores, entre ellos, la susceptibilidad genética del huésped.El objetivo del presente trabajo fue evaluar el polimorfismo G20210A del gen de la protrombinay su posible asociación con el desarrollo/evolución de la miocardiopatía chagásica.Se analizaron muestras de sangre de 135 pacientes [43 hombres y 92 mujeres; edad:52,44±1,57 años (18-80 años)] con serología positiva para Chagas (Hospital Nacional deClínicas, Clínica Sucre y Hospital San Roque) (CIES-HNC, registro N°3526/2018), que fueronclasificados en: G1 (n=50): sin cardiopatía, G2 (n=55): con cardiopatía leve (alteracioneselectrocardiográficas) y G3 (n=30): con cardiopatía severa (alteraciones electrocardiográficas yecocardiográficas). El polimorfismo G20210A (rs1799963) del gen de protrombina se estudiómediante PCR. Las frecuencias alélicas y genotípicas se analizaron en relación con eldesarrollo (G1vs.G2+G3) o la progresión (G2vs.G3) de la miocardiopatía chagásica, mediantechi cuadrado y regresión logística.Se encontró asociación entre los genotipos encontrados (GA y GG) y la presencia decardiopatía (G1 vs. G2+G3) siendo el genotipo heterocigota más frecuente en el grupo concardiopatía (P0,05).Los resultados obtenidos sugieren que el polimorfismo G20210A del gen de la protrombina seasocia significativamente con la presencia de cardiopatía en pacientes con enfermedad deChagas, siendo el alelo A un posible factor genético de riesgo para el desarrollo de alteracionestípicas de la miocardiopatía chagásica. Estos hallazgos refuerzan la relevancia de explorarvariantes genéticas vinculadas a la función cardiovascular como potenciales biomarcadores desusceptibilidad en la evolución clínica de la enfermedad de Chagas.
