PERSONAL DE APOYO
ODOUX Tatiana Mercedes
congresos y reuniones científicas
Título:
EVALUACIÓN FISICOQUÍMICA Y FARMACÉUTICA DE NUEVOS MATERIALES OBTENIDOS POR PRECIPITACIÓN CON FLUIDOS SUPERCRÍTICOS
Autor/es:
ROSAS MELANY; RAMIREZ RIGO MARIA VERONICA; CARDOZO-FILHO LUCIO; PIQUERAS MARTIN; VERÓNICA BUCALÁ; TATIANA ODOUX
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XIV Jornadas de Farmacia y Bioquímica Industrial; 2019
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Farmacia y Bioquímica Industrial.
Resumen:
Aclaración: En esta publicación participe como colaboradora, asistiendo en el uso de equipos y puesta a punto de técnicas de caracterización. Estoy incluida en los agradecimientos."Se agradece a T. Odoux (PLAPIQUI) por su asistencia técnica"Albendazol es un fármaco utilizado en medicina humana y veterinaria para el tratamiento de variedad de infestaciones causadas por parásitos, entre ellas la hidatidosis, endémica en nuestro país. Sin embargo, debido a que posee muy baja solubilidad en agua (1 µg/ml) (García et al., 2013), exhibe una baja y errática biodisponibilidad cuando es administrado por vía oral. Esto ha favorecido la aparición de organismos resistentes al fármaco y una disminución en su eficacia, lo que conlleva a la necesidad de desarrollar formulaciones alternativas que mejoren su velocidad de disolución. Se ha demostrado que el albendazol tiene un fenómeno de tautomerismo, que involucra a los dos átomos de N presentes en el anillo de imidazol y el grupo carbamato (Chattah et al., 2015). Se los clasifica como I y II y presentan propiedades fisicoquímicas diferentes, entre ellas, ABZ II tiene mayor solubilidad que el tautómero I (ABZ I) (Chattah et al., 2017). Por otra parte, la ciclodextrina ha sido útil para mejorar la velocidad de disolución de albendazol por métodos que implican la formación de complejos de inclusión (García et al., 2013). Sin embargo, los procesos de producción reportados son complejos y/o utilizan grandes volúmenes de solvente orgánico, requieren de mucho tiempo y la calidad del producto es altamente dependiente del proceso y formulación utilizados, o es deficiente en cuanto a capacidad de carga del principio activo. La producción de partículas mediante procesos asistidos con CO2 supercrítico como antisolvente (SAS, por sus siglas en inglés), permite el desarrollo de materiales farmacéuticos puros o coprocesados con excipientes, en un sólo paso, con la posibilidad de obtener tamaños de partículas muy pequeños, distribuciones estrechas, morfología controlada y bajo contenido de solventes orgánicos. La factibilidad de obtener partículas de ABZ puro o coprocesado con ciclodextrina por esta técnica se demostró previamente (Rosas et al., 2018). El objetivo de este trabajo es caracterizar los productos obtenidos por SAS a los fines de evaluar el impacto del procesamiento en la estructura del sólido particulado y en la velocidad de disolución del fármaco.