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Introducción y objetivos: Como parte de un proyecto de desarrollo de sistemas potadores de fármacos para el diseño y preparación de formas farmacéuticas de liberación modificada, se estudian diversos polielectrolitos ácidos (PE) como portadores de fármacos con grupos básicos. Materiales: Ácido algínico (AA), Carboximetilcelulosa (CMC) y drogas básicas modelo (D): lidocaína y atenolol. Métodos: 1. Obtención de los productos sólidos por liofilización, evaporación del solvente o separación. 2. Caracterización del material particulado por: FTIR, Análisis Térmico, Difracción de rayos X de polvos, Estudios de compresibilidad y flujo. Estudios de captación de agua. 3. Estudios de liberación de D desde PE-D como material particulado. 4. Obtención de matrices sólidas y evaluación de las mismas por: Estudios de disolución, de dinámica de frentes y de captación de agua. Resultados y Discusión: 1. Los productos sólidos AA-D se obtuvieron por liofilización y evaporación del solvente a partir de dispersiones estables del PE y D; mientras que los de CMC-D, se obtuvieron por separación y secado del material sólido. 2. Los materiales obtenidos fueron caracterizados FTIR y análisis térmico. Los resultados indican la formación de enlaces iónicos PE-D dando lugar a sólidos amorfos estables. Sobre estos materiales se estudiaron los procesos de sorción y desorción, así como también, los de captación de agua, compresibilidad y flujo. 3. Los materiales particulados en contacto con agua y otros medios liberan lentamente el fármaco D. 4. Por último se presentan resultados sobre la cinética de liberación y la dinámica de los frentes de matrices sólidas de AA-D y CMC-D en agua, soluciones salinas y ácidas. La información obtenida se utiliza para el diseño de formulaciones farmacéuticas sólidas de liberación modificada.

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