INVESTIGADORES
VILLAR Marcelo Armando
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis y modificación química de poli(epsilon-caprolactona) para potenciales aplicaciones en biomedicina
Autor/es:
M.D. NINAGO; A.E. CIOLINO; M.A. VILLAR
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXIX Congreso Argentino de Química; 2012
Institución organizadora:
Asociación Química Argentina
Resumen:
El desarrollo de materiales poliméricos porosos reabsorbibles y biocompatibles ha tenido un creciente interés en los últimos años, debido a la necesidad de contar con biomateriales que actúen como matriz extracelular artificial. Estos materiales tienen la capacidad de ser compatibles con el tejido humano y de degradarse al cabo de cierto tiempo después de ser implantados. Junto a la modificación de sus propiedades mecánicas, la funcionalización química de las cadenas del polímero es uno de los aspectos más atractivos ya que permite fijar moléculas a su superficie, lo cual proporciona un soporte físico para permitir la posterior liberación de fármacos o inducir la nucleación de compuestos sobre ella. La poli(epsilon-caprolactona), PCL, es un poliéster lineal hidrofóbico que se obtiene por la polimerización, mediante apertura de anillo, del monómero cíclico epsilon-caprolactona (epsilon-CL). Sus propiedades físicas, y su elevada versatilidad para ser procesado lo convierten en un excelente candidato para aplicaciones específicas como medicina y nanotecnología. En este trabajo se estudió la síntesis y modificación del extremo terminal de poli(epsilon-caprolactona) empleando anhídrido maleico (AM) para conseguir extremos reactivos (–COOH) que permitan inducir la nucleación de apatita sobre el polímero. La polimerización de PCL se llevó a cabo mediante síntesis aniónica y conexiones de tipo Schlenk, mientras que la modificación del polímero se realizó en solución con la incorporación de (AM) en diferentes proporciones.