Análisis de la actividad de sistemas Me2Si (RInd)2ZrCl2/AlR3 ó Me2Si (RInd)2ZrCl2/MAO (R1=H, Me R2=Et, iB, iPr), solubles y soportados en SiO2

F. C. FRANCESCHINI,; T. T. DA R. TAVARES; M. L. FERREIRA; G. B. GALLAND; J. H. Z. DOS SANTOS

Mérida, Yucatán

Simposio; XIX Simposio Iberoamericano de Catálisis; 2004

El trabajo presenta un análisis mecanístico de los resultados obtenidos en la polimerización in situ de propileno utilizando Me2Si(R1Ind)2ZrCl2/AlR23 ó Me2Si (R1Ind)2ZrCl2/MAO (R1=H,Me, R2=Et, iB). La actividad de los sistemas soportados en situ con alquilos de aluminio como cocatalizadores es un orden de magnitud menor que la de los sistemas homogéneos. El peso molecular de los polímeros producidos con los sistemas soportados in situ, es similar o mayor que el de los polímeros producidos con el sistema homogéneo con TiBA ó iPra como cocatalizadores. La actividad catalítica de Me2Si(MeInd)2ZrCl2/MAO es 10 veces mayor a la de Me2Si(Ind)2ZrCl2/MAO (48 vs 4.6 KgPP/gh), mientras que el peso molecular del polipropileno producido es 3 veces mayor (48000 vs 16000 g/mol). Los sistemas soportados in situ no mantienen estas diferencias en la actividad, siendo en todos los casos en el rango de 0.2 a 1.5 KgPP/gh. Los pesos moleculares de los polímeros producidos con los sistemas soportados muestran cierta dependencia con el tipo de cocatalizador usado, evidenciando la influencia de los cocatalizadores en los procesos de terminación por transferencia de cadena al alquilo.