IN VITRO DISSOLUTION EVALUATION OF IVERMECTIN NANOSUSPENSIONS ENSAYO DE DISOLUCIÓN IN VITRO DE NANOSUSPENSIONES DE IVERMECTINA

STARKLOFF, WALTER; GONZALEZ VIDAL, NOELIA; FETTER, V.; PALMA, SANTIAGO; BUCALA, VERONICA

CÓRDOBA

Congreso; 3° Reunión Internacional de Ciencias Farmacéuticas (RICiFa); 2014

UNITEFA

La biodisponibilidad de un fármaco es un parámetro esencial para su efectividad, independientemente de su vía de administración. Uno de los factores limitantes del comportamiento in vivo del mismo es su solubilidad en medios acuosos. La Ivermectina (IVM) es un antiparasitario de amplio espectro, perteneciente a la clase II del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica. Una de las estrategias para mejorar su solubilidad acuosa es aumentar el área superficial expuesta mediante la disminución del tamaño de partícula a escala nanométrica. Las nanosuspensiones (NSs) constituyen plataformas tecnológicas innovadoras para mejorar la farmacoterapia en humanos y animales. La técnica de HAP resultó adecuada para la formulación de NSs de IVM, obteniéndose tamaños de partícula inferiores a 1 μm. El sistema IVM-T80-PVP resulta ser el de mejores perspectivas, considerando su optimizada velocidad de disolución y su adecuada estabilidad fisicoquímica. Se pudo corroborar, una vez mas, el impacto favorable de la disminución del tamaño de partícula sobre la disolución de fármacos clase II. Los resultados obtenidos, permiten avanzar en el estudio de NSs de IVM, en pos de evaluar su desempeño en sistemas que simulen las condiciones de absorción por vía oral.