Caracterización de sistemas particulados hialurónico - ofloxacino obtenidos mediante secado por atomización

RODRIGUEZ, ROCIO; OLVERA, MARÍA E. ; GALLO, LOREANA; BUCALÁ, VERÓNICA; RAMIREZ RIGO, MARÍA VERÓNICA

Buenos Aires

Congreso; Exposición y Congreso Internacional de Farmacia y Bioquímica; 2011

Las micropartículas presentan un gran potencial como sistemas portadores de fármacos para el tratamiento de enfermedades que requieren de liberación directa en el pulmón. Los métodos de obtención de las mismas son variados, entre ellos: la micronización por molienda, el secado por atomización y la precipitación utilizando fluidos supercríticos. Generalmente las micropartículas para inhalación están compuestas por excipientes biocompatibles, entre ellos polímeros capaces de interaccionar, cubrir o cargar en su superficie principios activos. Para tratar la Tuberculosis Multiresistente, por ejemplo, otros autores desarrollaron sistemas particulados conteniendo ofloxacino e hialuronato sódico, los cuales pueden ser administrados por vía inhalatoria. El método seleccionado para su obtención fue el secado por atomización de dispersiones de los componentes en mezclas etanol/agua, el cual permitió obtener una elevada fracción de partículas respirables. Una vez administradas, las partículas fueron selectivamente captadas por los macrófagos alveolares y demostraron mayor eficacia y seguridad en los tratamientos que el fármaco puro. Aunque estos materiales demostraron interesantes propiedades biofarmacéuticas, no se realizaron estudios del sólido a nivel molecular, particulado y a granel. El entendimiento de la relación entre las propiedades físico-químicas de las partículas, el proceso y la aplicación propuesta podría contribuir al diseño racional de sistemas particulados sólidos. Por lo expuesto, el objetivo del presente trabajo es la obtención y caracterización de partículas obtenidas mediante secado por atomización de soluciones acuosas de ácido hialurónico (AH) y ofloxacino (Ofx). Para ello se obtuvo, en primer lugar, la forma ácida del polímero, se lo combinó con proporciones crecientes del fármaco y se lo estudió por microscopía electrónica, difracción de rayos X y espectroscopía infrarroja de transformada de Fourier.