Transporte de carga mixto en vidrios formados a partir de óxidos de vanadio, molibdeno y telurio.

R.A. MONTANI; M.A. FRECHERO

Tandil- Buenos Aires- Argentina

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica.; 2007

UNICEN

Química de sólidos, superficies, interfaces y materiales. Transporte de carga mixto en vidrios formados a partir de óxidos de vanadio, molibdeno y telurio R.A.Montani and M.A.Frechero Universidad Nacional del Sur, Departamento de Química, Laboratorio de Fisicoquímica, Av. Alem 1250, 8000 Bahía Blanca. e-mail: rmontani@criba.edu.ar El transporte eléctrico en vidrios conductores mixtos formados a partir de una matriz compuesta por óxidos de vanadio, de molibdeno y de telurio (X Li2O.(1-X) [0.5V2O5 .0.5MoO3]2TeO2) fue estudiado utilizando la espectroscopia de impedancia compleja en un amplio rango de temperatura y composición (X=0 hasta X=1.0). Los resultados obtenidos confirman la existencia de una transición de un régimen conductor típicamente electrónico (polarónico) cuando la fracción molar X de óxido de litio es igual a 0, a un régimen de conducción iónica cuando X tiende a 1. Esta transición está caracterizada por un pronunciado mínimo en la conductividad eléctrica de alrededor de 3 órdenes de magnitud. La correlación entre la conductividad y la distancia media entre iones litio y entre iones vanadio refuerza la idea de dos caminos de migración independientes tal como ya fuera puesto de manifiesto en vidrios formados a partir de la matriz arriba señalada [1-5]. En este trabajo se discute el efecto que tienen sobre la matriz vítrea diferentes cationes de óxidos modificadores. En efecto, cuando el catión móvil es el ión plata se observa que el DS (donde S es la entropía de activación para la migración iónica) es menor que cero mientras que cuando el catión móvil presente es el ión litio, DS es mayor que cero, indicando dos influencias cualitativamente diferentes sobre la matriz huésped.X Li2O.(1-X) [0.5V2O5 .0.5MoO3]2TeO2) fue estudiado utilizando la espectroscopia de impedancia compleja en un amplio rango de temperatura y composición (X=0 hasta X=1.0). Los resultados obtenidos confirman la existencia de una transición de un régimen conductor típicamente electrónico (polarónico) cuando la fracción molar X de óxido de litio es igual a 0, a un régimen de conducción iónica cuando X tiende a 1. Esta transición está caracterizada por un pronunciado mínimo en la conductividad eléctrica de alrededor de 3 órdenes de magnitud. La correlación entre la conductividad y la distancia media entre iones litio y entre iones vanadio refuerza la idea de dos caminos de migración independientes tal como ya fuera puesto de manifiesto en vidrios formados a partir de la matriz arriba señalada [1-5]. En este trabajo se discute el efecto que tienen sobre la matriz vítrea diferentes cationes de óxidos modificadores. En efecto, cuando el catión móvil es el ión plata se observa que el DS (donde S es la entropía de activación para la migración iónica) es menor que cero mientras que cuando el catión móvil presente es el ión litio, DS es mayor que cero, indicando dos influencias cualitativamente diferentes sobre la matriz huésped.X=0 hasta X=1.0). Los resultados obtenidos confirman la existencia de una transición de un régimen conductor típicamente electrónico (polarónico) cuando la fracción molar X de óxido de litio es igual a 0, a un régimen de conducción iónica cuando X tiende a 1. Esta transición está caracterizada por un pronunciado mínimo en la conductividad eléctrica de alrededor de 3 órdenes de magnitud. La correlación entre la conductividad y la distancia media entre iones litio y entre iones vanadio refuerza la idea de dos caminos de migración independientes tal como ya fuera puesto de manifiesto en vidrios formados a partir de la matriz arriba señalada [1-5]. En este trabajo se discute el efecto que tienen sobre la matriz vítrea diferentes cationes de óxidos modificadores. En efecto, cuando el catión móvil es el ión plata se observa que el DS (donde S es la entropía de activación para la migración iónica) es menor que cero mientras que cuando el catión móvil presente es el ión litio, DS es mayor que cero, indicando dos influencias cualitativamente diferentes sobre la matriz huésped.X de óxido de litio es igual a 0, a un régimen de conducción iónica cuando X tiende a 1. Esta transición está caracterizada por un pronunciado mínimo en la conductividad eléctrica de alrededor de 3 órdenes de magnitud. La correlación entre la conductividad y la distancia media entre iones litio y entre iones vanadio refuerza la idea de dos caminos de migración independientes tal como ya fuera puesto de manifiesto en vidrios formados a partir de la matriz arriba señalada [1-5]. En este trabajo se discute el efecto que tienen sobre la matriz vítrea diferentes cationes de óxidos modificadores. En efecto, cuando el catión móvil es el ión plata se observa que el DS (donde S es la entropía de activación para la migración iónica) es menor que cero mientras que cuando el catión móvil presente es el ión litio, DS es mayor que cero, indicando dos influencias cualitativamente diferentes sobre la matriz huésped.X tiende a 1. Esta transición está caracterizada por un pronunciado mínimo en la conductividad eléctrica de alrededor de 3 órdenes de magnitud. La correlación entre la conductividad y la distancia media entre iones litio y entre iones vanadio refuerza la idea de dos caminos de migración independientes tal como ya fuera puesto de manifiesto en vidrios formados a partir de la matriz arriba señalada [1-5]. En este trabajo se discute el efecto que tienen sobre la matriz vítrea diferentes cationes de óxidos modificadores. En efecto, cuando el catión móvil es el ión plata se observa que el DS (donde S es la entropía de activación para la migración iónica) es menor que cero mientras que cuando el catión móvil presente es el ión litio, DS es mayor que cero, indicando dos influencias cualitativamente diferentes sobre la matriz huésped.DS (donde S es la entropía de activación para la migración iónica) es menor que cero mientras que cuando el catión móvil presente es el ión litio, DS es mayor que cero, indicando dos influencias cualitativamente diferentes sobre la matriz huésped.DS es mayor que cero, indicando dos influencias cualitativamente diferentes sobre la matriz huésped. Referencias 1. R.A.Montani, A. Lorente and M.A. Vincenzo, Solid State Ionics 130 (2000) 91-95. 2. R.A.Montani, A. Lorente and M.A. Frechero, Solid State Ionics 146 (2002) 323-327. 3. R.A.Montani and S.E. Giusia, Phys.Chem.Glasses, 42 (2001) 12-16. 4. R.A.Montani and M.A.Frechero, Solid State Ionics 158 (2003) 327-332. 5. R.A.Montani and M.A.Frechero, Solid State Ionics (2006) en prensa. Agradecimientos: Este trabajo cuenta con apoyo financiero de CONICET,CIC y FONCYT de Argentina. M.A.F es investigador de CONICET. R.A.M es investigador de C.I.C Pcia. Bs.As.Solid State Ionics 130 (2000) 91-95. 2. R.A.Montani, A. Lorente and M.A. Frechero, Solid State Ionics 146 (2002) 323-327. 3. R.A.Montani and S.E. Giusia, Phys.Chem.Glasses, 42 (2001) 12-16. 4. R.A.Montani and M.A.Frechero, Solid State Ionics 158 (2003) 327-332. 5. R.A.Montani and M.A.Frechero, Solid State Ionics (2006) en prensa. Agradecimientos: Este trabajo cuenta con apoyo financiero de CONICET,CIC y FONCYT de Argentina. M.A.F es investigador de CONICET. R.A.M es investigador de C.I.C Pcia. Bs.As.Solid State Ionics 146 (2002) 323-327. 3. R.A.Montani and S.E. Giusia, Phys.Chem.Glasses, 42 (2001) 12-16. 4. R.A.Montani and M.A.Frechero, Solid State Ionics 158 (2003) 327-332. 5. R.A.Montani and M.A.Frechero, Solid State Ionics (2006) en prensa. Agradecimientos: Este trabajo cuenta con apoyo financiero de CONICET,CIC y FONCYT de Argentina. M.A.F es investigador de CONICET. R.A.M es investigador de C.I.C Pcia. Bs.As.Phys.Chem.Glasses, 42 (2001) 12-16. 4. R.A.Montani and M.A.Frechero, Solid State Ionics 158 (2003) 327-332. 5. R.A.Montani and M.A.Frechero, Solid State Ionics (2006) en prensa. Agradecimientos: Este trabajo cuenta con apoyo financiero de CONICET,CIC y FONCYT de Argentina. M.A.F es investigador de CONICET. R.A.M es investigador de C.I.C Pcia. Bs.As.Solid State Ionics 158 (2003) 327-332. 5. R.A.Montani and M.A.Frechero, Solid State Ionics (2006) en prensa. Agradecimientos: Este trabajo cuenta con apoyo financiero de CONICET,CIC y FONCYT de Argentina. M.A.F es investigador de CONICET. R.A.M es investigador de C.I.C Pcia. Bs.As.Solid State Ionics (2006) en prensa. Agradecimientos: Este trabajo cuenta con apoyo financiero de CONICET,CIC y FONCYT de Argentina. M.A.F es investigador de CONICET. R.A.M es investigador de C.I.C Pcia. Bs.As.