Degradación oxidativa del colorante azo Orange G por catalizadores de cobalto

SOFÍA SCHLICHTER; JULIA E. TASCA; MARIANA DENNEHY; MARIANA ALVAREZ

Villa Carlos Paz

Congreso; XX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2017

AAIFQ

Durante el teñido textil se genera una gran cantidad de efluentes coloreados debido a ineficiencias del proceso. Se ha demostrado que ciertos colorantes azo pueden ser carcinogénicos y mutagénicos, y que sus productos de degradación pueden resultar aún más tóxicos. Más del 90% de estos colorantes persistendespués de los tratamientos con lodos activados. En la última década, surgen los procesos de oxidación avanzados (POAs) como una vía alternativa a los métodos tradicionales, para la eliminación de contaminantes orgánicos. Los (POAs) se basan en la producción de especies muy reactivas. Es bien sabido que el radicalsulfato SO4∙− se produce por la activación del peroximonosulfato (PMS) o persulfato (PS) por vía térmica, UV, electroquímica y con metales de transición, siendo este último el más prometedor.En este trabajo se presenta la actividad catalítica de catalizadores metálicos de Cobalto soportados sobre un material silíceo mesoporoso de tipo MCM-41 [1]. Se prepararon catalizadores con dos cargas metálicas diferentes: 10% y 24% p/p, y se comparó su actividad catalítica con ferritas de Cobalto y manganitas mixtasde Cobalto y Lantano [2], en la degradación oxidativa del colorante azo Orange G (OG). Los catalizadores se caracterizaron por diferentes técnicas (DRX, TEM, FTIR y sorptometría de N2). La evaluación catalítica se llevó a cabo sobre una solución acuosa de OG (45 ppm), a 30 0C y pH 6, utilizando PMS como agenteoxidante. Se siguió la evolución de la reacción a través de espectroscopía UV-Vis. Se realizaron medidas de carbono orgánico total (TOC), como indicador del grado de mineralización del contaminante orgánico.Se observaron líquidos residuales incoloros transcurridos los 5 minutos de reacción y espectros UV con ausencia de bandas aromáticas y correspondientes al grupo azo, -N=N-, a los 120 minutos, cuando los catalizadores metálicos mesoporosos fueron evaluados. En el caso de las ferritas de Co, la bandacorrespondiente a la transición π-π* de los aromáticos persistió luego del mismo periodo estudiado. Además se logró un porcentaje de mineralización del colorante del 50 % (mesoporosos) vs. 30% (ferritas) a las dos horas de reacción, lo que indica que los catalizadores mesoporosos presentan una mayor eficiencia en ladegradación del colorante OG.