ACTIVIDAD DE VIRUS DEL COMPLEJO ENCEFALITIS EQUINA VENEZOLANA (EEV) EN PROVINCIAS DEL CENTRO-NORTE DE ARGENTINA

M.B. PISANO; V. RE; A. FARÍAS; M. STEIN; M.J. DANTUR JURI; L.A. DÍAZ; A. VISINTÍN; M.P. SÁNCHEZ-SECO; A. TENORIO MATANZO; W. ALMIRÓN; M. CONTIGIANI

Barcelona

Congreso; XIV Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC); 2010

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y MICROBIOLOGÍA CLÍNICA

Introducción y objetivos: El género Alphavirus (familia Togaviridae),incluye numerosos agentes patógenos humanos y animales, los cua-les representan una amenaza constante para la salud pública de al-gunos países de América. Dentro de este género se encuentra el com-plejo viral Encefalitis Equina Venezolana (EEV), constituido por 6subtipos serológicos, clasificados en dos grupos epidemiológicos: vi-rus epidémicos/epizoóticos (subtipos IAB y IC), que han sido respon-sables de brotes en América Central y el Norte de América del Surafectando a humanos y equinos, con altas tasas de morbilidad y mor-talidad; y virus enzoóticos (subtipos ID, IE, IF, II al VI), transmitidos através de roedores por mosquitos en hábitats silvestres, y que oca-sionalmente producen enfermedad en humanos. En Argentina, se haaislado Virus Río Negro (VRN, subtipo VI), cepa AG80-663, a partir demosquitos y roedores en el norte del país (provincias de Chaco yFormosa respectivamente). Esta cepa ha sido asociada como agenteetiológico de un brote en humanos en la provincia de Formosa en1989, con sintomatología clínica similar a Dengue, con el cual inicial-mente se confundió. También se han detectado anticuerpos para elsubtipo VI y para el subtipo I en humanos de la misma región. Elobjetivo de nuestro trabajo fue detectar circulación de virus del com-plejo EEV en la región norte (provincias de Chaco y Tucumán) y cen-tro (provincia de Córdoba) de Argentina.Materiales y métodos: Se colectaron mosquitos mediante trampasde luz tipo CDC en las provincias de Chaco (Resistencia y Monte Alto;en diciembre de 2003, febrero, marzo y abril de 2004), Tucumán (SanMiguel de Tucumán; en marzo, abril, noviembre, diciembre de 2005y febrero de 2006) y Córdoba (Capital y Altos de Chipión, en enero,febrero y abril de 2004, febrero de 2005 y abril de 2006). Los mosqui-tos fueron identificados taxonómicamente y posteriormente se realizaron homogeneizados conteniendo entre 1 y 50 individuos, quefueron analizados por RT-Nested PCR genérica para alfavirus; los ho-mogeneizados positivos fueron secuenciados.Resultados y conclusiones: Se detectó ARN de Alfavirus en 14 poolsde mosquitos: 8 de Monte Alto (MA), 2 de Resistencia (R) y 4 de SanMiguel de Tucumán (SMT). Once amplicones fueron secuenciados: 9(MA, R y SMT) agruparon con VRN, cepa AG80-663, conformando unclado. Las 2 restantes (MA y SMT), agruparon con Virus Pixuna (VPIX)(subtipo IV de EEV), observándose dos grupos definidos: uno con lascepas argentinas (Chaco y Tucumán), y otro con la cepa brasilera(BeAr35645). Los resultados indican cocirculación de VPIX y VRN enArgentina. Esto es de importancia ya que se ha observado emergen-cia de cepas epizoóticas vía mutación de cepas enzoóticas. Se nece-sitan estudios filogenéticos de regiones genómicas más extensas yvariables para profundizar en el origen y diversificación de EEV en elpaís. Así mismo, es necesaria la implementación de programas devigilancia para estos virus, a fin de realizar detección precoz de posi-bles brotes de enfermedades febriles sin foco, mediante un diagnós-tico diferencial con otros arbovirus, y evaluar su impacto en la saludpública.