INVESTIGADORES
DIAZ Luis Adrian
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación de Zenaida auriculata como hospedador de cepas patógenas del virus Encefalitis de San Luis (Flavivirus)
Autor/es:
M OCCELLI; LA DIAZ; MS CONTIGIANI
Lugar:
CABA, Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; IV Congreso Argentino de Zoonosis; 2004
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Virología
Resumen:
Capacidad de Zenaida auriculata como hospedador de cepas patógenas del virus Encefalitis de San Luis (ESL) (Flavivirus) Occelli, M1.; Diaz, L.A.1, 2; Spinsanti, L.I.1; Ludueña Almeida, F.2 y  Almirón, W.2 Contigiani, M.S.1 (1) Instituto de Virología ?Dr. J.M. Vanella? ? F.C.M. ? U.N.C. Córdoba. Argentina. (2) Centro de Investigaciones Entomológicas ? F.C.E.F. y N ? U.N.C. Córdoba. Argentina. El virus ESL es un Flavivirus mantenido en los Estados Unidos (EEUU) en ciclos urbanos por mosquitos Culex quinquefasciatus y gorriones (Passer domesticus). En Argentina el mosquito Cx quinquefasciatus podría ser el vector potencial del virus. A diferencia de lo observado en los EE.UU, en nuestro país, el gorrión cumpliría un rol poco importante como hospedador aviar, reflejado en la ausencia de anticuerpos neutralizantes contra el virus en estas aves, y la baja viremia desarrollada en infecciónes experimentales. Por otro lado, las palomas torcazas (Zenaida auriculata) presentan una elevada prevalencia de anticuerpos contra ESL y tienen una distribución conjunta con el vector. Así mismo, estudios preliminares realizados en nuestro laboratorio mostraron que estas aves desarrollan viremias superiores al umbral de infección del mosquito, lo que hace de estas aves potenciales hospedadores. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la capacidad de Zenaida auriculata como hospedador de cepas patógenas del virus Encefalitis San Luis (ESL). Se inocularon subcutáneamente 16 palomas con 3000 unidades formadoras de placas (ufp) de la cepa 78V 6507 del virus ESL. Diariamente se sangraron de manera alternada grupos de 5 individuos durante 9 días postinoculación (dpi) para el aislamiento de partículas virales. Para el estudio de anticuerpos se continuaron los sangrados cada quince días hasta el 160º dpi. El título viral se determinó mediante ufp bajo agarosa en células Vero. La detección de anticuerpos (Ac) se realizó mediante Neutralizacion (NT) e Inhibición de la Hemoaglutinación (IHA). La atracción de Z. auriculata para mosquitos Cx quinquefasciatus se determinó mediante la captura de mosquitos durante 15 noches con trampas de luz tipo CDC y trampas con cebo animal (gallinas y torcazas). Se aplicó un Análisis de la Varianza para determinar diferencias significativas entre las trampas. La viremia se extendió entre el 2º al 7º dpi, con un título máximo de 5.04 log (10)/ ml al 7º dpi. Diez (62.5%) aves del total utilizadas en el experimento desarrollaron viremia, mientras que 6 (37,5 %) de los individuos restantes no desarrollaron viremia. Los AcNT se detectaron entre el 2º y 160º dpi, con un título máximo de 2560 en el 28º dpi y los AcIHA a partir del 3º dpi, alcanzando un título máximo de  640 en el 6º dpi y sólo el  50% de los individuos presentaron Ac hasta el 160º dpi.  Se capturaron un total de 5600 mosquitos pertenecientes a 9 especies. En las trampas con cebo animal se capturaron un total de 2505 mosquitos de la especie Cx quinquefasciatus, encontrándose mosquitos alimentados en las trampas con los dos tipos de cebos.  Mediante el análisis de la varianza no se registraron diferencias significativas en las capturas entre los cebos utilizados. En base a los resultados obtenidos se corroboró que: los individuos de Z. auriculta son susceptibles de infección por el virus ESL, desarrollan títulos virales superiores al umbral mínimo necesario para infectar a mosquitos Cx. quinquefasciatus y que ésta especie de mosquito incorpora en su dieta alimenticia a individuos de Z. auriculata. Por lo tanto Z. auriculata cumpliría un rol importante en los ciclos de amplificación y mantenimiento del virus ESL en zonas urbanas y rurales de Argentina. Trabajo realizado gracias al apoyo del proyecto FONCYT 01-12572