INVESTIGADORES
CRISTINA lucila Josefina
congresos y reuniones científicas
Título:
Funcionalización de Superficies con grupos carboxilos
Autor/es:
LUCILA J. CRISTINA, JUAN C. MORENO LÓPEZ, ÁLVARO CARRERA, ESTEBAN A. SÁNCHEZ, JAVIER FUHR, HUGO ASCOLANI Y J. ESTEBAN GAYONE
Lugar:
Rosario
Reunión:
Encuentro; V Encuentro de Física y Química de Superficies; 2011
Resumen:
La adsorción de moléculas orgánicas es una de las líneas claves en el área de lananotecnología por sus aplicaciones en la fabricación de estructuras en escala nanométrica yen el tratamiento de superficies para su pasivación, oxidación, fabricación de sensores,biocompatibilidad, etc. En particular, la funcionalización química de superficies por medio dela formación de monocapas autoensambladas (SAM) de moléculas orgánicas es de graninterés en el desarrollo de nanoestructuras [1,2]. En este contexto, estudiamos la adsorción demoléculas de ácido 1,4-bencenodicarboxílico (ácido tereftálico, TPA) en fase vapor sobre unasuperficie de Cu(100) a temperatura ambiente en condiciones de ultra alto vacío.Combinando espectroscopia de átomos emitidos con análisis por tiempo de vuelo(DRS-TOF), difracción de electrones de baja energía (LEED) y microscopia de efecto túnel(STM) hemos encontrado una nueva fase con una estructura (√2x3√2)R45° y parámetros dered a=11 Ǻ y b=3.5 Ǻ. Esta fase corresponde a un recubrimiento de 1/3 de monocapa y lasmoléculas se adsorben en una configuración vertical. Por otro lado, imágenes de STMsimuladas a partir de cálculos basados en DFT, en donde las moléculas se adsorben a travésde uno de sus grupos carboxilos deprotonados (carboxilato) y el otro grupo carboxilopermanece intacto, muestran un buen acuerdo con las obtenidas experimentalmente. Enresumen, los resultados obtenidos indican que la fase encontrada corresponde a una monocapaautoensamblada en donde las moléculas se arreglan con uno de sus grupos carboxilosexpuestos hacia el vacío.Referencias:[1] J. V. Barth. Annu. Rev. Phys. Chem. 58 (2007) 375.[2] A. Tekiel, J. S. Prauzner-Bechcicki, S. Godlewski, J. Budzioch y M. Szymonski. J. Phys.Chem. C, 112 (2008) 12606.